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RomidepsinMCE 国际站:Romidepsin
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-15149
CAS:128517-07-7
中文名称:罗米地辛
Synonyms:罗米地辛; FK 228; FR 901228; NSC 630176
纯度:99.98%
存储条件:粉末-20°C 3年 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC4 和 HDAC6,IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
生物活性:Romidepsin (FK 228) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 Romidepsin (FK 228) 抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4 和 HDAC6,IC50 分别为 36 nM、47 nM、510 nM 和 1.4 μM[ 1]。 Romidepsin (FK 228) 由 Chromobacterium violaceum 产生,诱导细胞 G2/M 期阻滞和细胞凋亡[2]。 IC50 和目标:IC50:36 nM (HDAC1)、47 nM (HDAC2) [1] 体外: Romidepsin(0-72 小时; 0-80 nM) 以剂量依赖性方式抑制 HCC 细胞增殖[2]。 Romidepsin(0-48 小时;0-60 nM)导致时间和剂量-依赖性诱导 HCC 细胞 G2/M 期细胞周期停滞[2]. Romidepsin(0-48 小时;0-60 nM)促进 HCC 细胞凋亡,增加 c -caspase-3、c-caspase-9 和 c-PARP 蛋白表达[2]。 体内: Romidepsin (腹腔注射;0.5 和 1 mg/kg;每 3 天;21 天)抑制肿瘤生长,显示 p-cdc25C、ki67、c-caspase-3 和 c-PARP 的高表达,以及 Ki 的低表达-67 在 Romidepsin 治疗的肿瘤中 [2]。
体外:Romidepsin (0-72 hours;0 -80 nM) 以剂量依赖性方式抑制 HCC 细胞增殖[2]。 Romidepsin (0-48 hours;0-60 nM) 导致在 HCC 细胞中以时间和剂量依赖性方式诱导 G2/M 期细胞周期停滞[2]。Romidepsin (0-48 小时;0-60 nM) 在 HCC 细胞中促进细胞凋亡,增加 c-caspase-3、c-caspase-9 和 c-PARP 蛋白的表达[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Romidepsin (腹腔注射;0.5 和 1 mg/kg;每 3 天一次;21 天) 抑制肿瘤生长,显示 p-cdc25C、ki67、c-caspase-3 和 c-PARP 的高表达,以及降低肿瘤中 Ki-67 的表达[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:HDAC1 36 nM (IC50) HDAC2 47 nM (IC50) HDAC4 510 nM (IC50) HDAC6 14000 nM (IC50)
热销产品:Belimumab | SR1078 | Sulfo-SMCC (sodium) | 5β-Cholanic acid | Carbidopa
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21.[2]. Sun WJ, et al. Romidepsin induces G2/M phase arrest via Erk/cdc25C/cdc2/cyclinB pathway and apoptosis induction through JNK/c-Jun/caspase3 pathway in hepatocellular carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2017 Mar 1;127:90-100.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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