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Pharmaceuticals 线上研讨会——离子通道作为药物靶点：从病理生理机制到治疗研发的探索

已有 543 次阅读 2026-5-26 16:42 |个人分类:近期会议|系统分类:博客资讯

离子通道在细胞兴奋性、信号传导及稳态维持中发挥核心作用，其功能异常是心律失常、慢性疼痛、神经系统疾病等多种病症的关键病理基础。因其在生理与疾病中的枢纽地位，离子通道已成为极具潜力的药物靶点。深入解析其病理生理机制，对于从分子层面推动新药发现与治疗策略创新至关重要。

本次线上研讨会，我们非常荣幸地邀请到 Pharmaceuticals 期刊副主编、中国药科大学曹征宇教授担任会议主席，深圳湾实验室朱曦教授、中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员和美国约翰·霍普金斯大学邱照铸教授担任特邀嘉宾，共同围绕“离子通道作为药物靶点：从病理生理机制到治疗研发的探索”带来精彩的学术报告。欢迎大家积极参与探讨！

会议时间

2026年5月30日 19:00-21:00

会议议程

19:00-19:10

曹征宇教授

会议主席致辞

19:10-19:40

朱曦教授

解码TRPC通道的钠信号与钙信号及其生理病理意义

19:40-20:10

赖仞研究员

肽类毒素与环境适应：从机制探索到疾病研究与药物开发

20:10-20:40

邱照铸教授

VRAC离子通道新辅助亚基对cGAMP-STING信号通路的调控作用

20:40-21:00

提问交流环节

直播观看方式

小鹅通直播间：https://9g0ug.xetlk.com/sl/49MbS4

会议主席

曹征宇教授

中国药科大学

中国药科大学教授、博士生导师，长期从事离子通道生理病理以及靶向离子通道的新药研发，目前聚焦于离子通道和代谢性疾病以及免疫性疾病的研究。在 Nature Communications、Science Signaling、Cell | Chemistry & Biology、British Journal of Pharmacology 等期刊发表研究论文140余篇，授权专利15项，转让4项。2015年起主持科技部十三五规划新药创制重大专项任务、国家自然科学基金及各级政府及企业横向项目50余项。担任 NeuroToxicology (国际神经毒理协会会刊)、Frontier in Pharmacology (Section “Ethnopharmacology”)、Pharmaceuticals (2025—) 的副主编。

特邀嘉宾

朱曦教授（深圳湾实验室）

美国休斯敦德克萨斯大学医学院教授，2026年开始任职于深圳湾实验室，主要从事钙信号转导机制及生理功能研究。在钙离子通道，特别是在其TRP通道的激活、调控、生理作用及配体的研发等方面做出了非常突出的研究成果。担任 Journal of Cellular Physiology 期刊的副主编。负责主编《TRP Channels》一书，在 Cell、Nature、Science、Nature Neuroscience、PNAS、Nature Communications 等期刊上发表了200余篇研究论文，文章总引用过2.8万。

报告题目：解码TRPC通道的钠信号与钙信号及其生理病理意义

报告简介：

经典瞬时受体电位 (TRPC) 通道依赖磷脂酶C (PLC) 激活、同时通透钠离子和钙离子，其中TRPC4和TRPC5还响应Gi/o蛋白、从而能够对Gq/11-PLC和Gi/o信号通路的同时激活作出相应反应。TRPC4还受PIP2和Ca2+的双重调控、以确保通道活性的精细调节，满足细胞功能需求。然而，尽管TRPC4参与多种生理过程，例如内皮通透性调节、血管张力调控及突触传递等，目前对于TRPC4相关的生理病理基础还缺乏清楚的解释。这个报告将分析TRPC4所产生的不同形式的Na+/Ca²⁺信号的细胞生理作用，重点强调TRPC4参与调控肌动球蛋白激活、整合素功能、细胞外基质蛋白分泌以及脱落酶介导的胞外蛋白剪切等功能。这些功能可能构成了TRPC4在海马神经元树突分支形成、肝纤维化、溃疡性结肠炎等生理病理过程中起作用的分子机制。

赖仞研究员（中国科学院昆明动物研究所）

中国科学院昆明动物研究所新基石研究员，主要研究动物毒素及功能多样性、动物毒素介导的物种互作与协同演化、以动物毒素为工具探索生理病理机制及研发创新药物。以通讯作者在 Science、Immunity、Nature Immunology、Blood、Cell Research、PNAS 等著名期刊发表论文270余篇，获授权发明专利100余项 (国际专利4项)，获得三个国家1.1类新药临床批文，两个工具分子实现全球销售。曾主持国家自然科学基金、科技部973、重大新药创制专项等项目。国家技术发明二等奖获得者 (排名第一)，中国科学院十大杰出青年、中国青年科技奖获得者、谈家桢生命科学奖，全国创新争先奖、国家中医药管理局突出贡献奖、云南省自然科学一等奖2项。

报告题目：肽类毒素与环境适应：从机制探索到疾病研究与药物开发

报告简介：

蛇、蝎、蜘蛛、黄蜂、蜈蚣、芋螺以及蟾蜍等有毒动物，在演化过程中为了适应特定的生态环境，以及出于防御或捕食的需要，逐渐产生了毒液。这些动物毒液中蕴含着极其多样的多肽和蛋白质。我们利用多组学及高通量筛选技术，从动物毒液中挖掘并鉴定具有生物活性的多肽和蛋白质。目前，已从中发现超过一万种新颖的多肽与蛋白质。我们深入探究了这些分子如何帮助有毒动物在严酷环境中生存与适应的生物学功能。在此基础上，我们对其中部分多肽进行了改造，以用于药物开发。目前，已有多个候选分子进入临床试验阶段，分别进行抗菌、抗血栓以及镇痛效果的评估。此外，其中许多多肽已被用作分子工具，用于研究离子通道和受体的功能机制，进而揭示人类疾病的致病机理。

邱照铸教授（约翰·霍普金斯大学，美国）

约翰·霍普金斯大学医学院生理学、药理学与治疗学、神经科学及神经外科教授，兰德尔·里德学者 (Randall Reed Scholar)。本科毕业于中国山东大学医学院，获医学学士学位；随后于纽约哥伦比亚大学取得生物化学博士学位。在圣地亚哥斯克里普斯研究所师从诺贝尔奖得主Ardem Patapoutian进行博士后研究，2016年加入约翰·霍普金斯大学担任教职。邱教授团队处于离子通道研究的最前沿，核心聚焦于新型氯离子通道的发现、其调控机制的阐明，以及这些通道在生理与病理过程中功能的界定。通过功能基因组学筛选，邱教授成功鉴定出SWELL1 (LRRC8) 和PAC (TMEM206) 两种在多种细胞中广泛发挥生理功能的通道，并证明SWELL1是体积调节性阴离子通道 (VRAC) 的关键成孔亚基，而PAC为质子激活的氯离子通道。这些发现为深入解析氯离子通道的分子生理机制及其在病理生理学中的重要意义开辟了全新路径。

报告题目：VRAC离子通道新辅助亚基对cGAMP-STING信号通路的调控作用

报告简介：

Volume-regulated anion channels (VRACs) are large-pore channels expressed in most vertebrate cells and are critical for cell volume regulation and autocrine/paracrine signaling. Here, we identify the ubiquitously expressed puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA) as a binding partner of the obligatory VRAC subunit SWELL1 (also known as LRRC8A) and determine the cryo-electron microscopy structure of the SWELL1-PSA complex. Three PSA molecules bind a single SWELL1 hexamer, coupling adjacent leucine-rich repeat (LRR) domains into local dimers. Functionally, PSA overexpression suppresses VRAC activation, whereas PSA deletion dramatically elevates basal channel activity. Notably, PSA’s modulation of VRACs requires physical binding but not aminopeptidase activity, indicating a structural mechanism. Our findings identify PSA as an auxiliary subunit of VRACs, highlight the role of intracellular LRR domains in allosteric channel gating, and suggest a strategy to tune VRAC function in diverse physiological contexts, including cGAMP transport and downstream STING signaling.