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本文拟结合准静态过程假说原理,介绍表面张力的热力学属性,供参考.
表面张力的准静态过程假说定义
准静态过程假说认为,对于均相纯组分物质(或物系),表面张力是单位表面积纯组分物质所拥有的吉布
斯能,参见如下式(1):
γ=G/As (1)
式(1)中γ代表纯组分物质的表面张力;G代表纯组分物质的吉布斯能;As代表纯组分物质的表面积;另
需指出式(1)中表面张力与纯组分物质的表面积无关.
由式(1)可知准静态过程假说的表面张力是状态函数,是没有方向的标量;同时式(1)也显示表面张力
的绝对值不可知.
为研究方便,准静态过程假说指定蒸馏水为基准物质,“拉脱法”获取的不同温度下蒸馏水表面张力数据
参见如下表1[1].
表1. 标态不同温度下蒸馏水的表面张力
准静态过程假说指定以表1数据为基准,获取不同温度下其它纯组分物质的表面张力;物质的表面张力为
相对值.
2. 含有表面张力的热力学基本方程
对于纯组分物质,由式(1)可得:
dG=γdAs (2)
另准静态过程假说认为:
dG=-SdT+Vdp+δW' (3)
结合式(2)、(3)可得:
dG=γdAs =-SdT+Vdp+δW' (4)
式(4)即为准静态过程假说含有表面张力的热力学基本方程.
3. 表面张力的影响因素
温度、压强及有效功是影响纯组分物质表面张力的主要因素.
由式(1)可得: G=γ·As
当纯组分物质的表面积恒定条件下,上式可变形为:
dG=Asdγ (5)
结合式(3)及(5)可得:
dG=Asdγ =-SdT+Vdp+δW' (6)
式(6)可变形为:
(7)
3.1 温度对表面张力的影响
由式(7)可得:
(8)
式(8)显示,在恒压及有效功为0的条件下,升高温度,纯组分物质的表面张力将减小.
3.2 压强对表面张力的影响
由式(7)可得:
(9)
式(9)显示,在恒温及有效功为0的条件下,加压,纯组分物质的表面张力将增大.
3.3 有效功对表面张力的影响
由式(7)可得:
(10)
式(10)显示,在恒温恒压条件下,增加有效功,纯组分物质的表面张力将增大.
4. 结论
⑴ γ=G/As , dG=γdAs =-SdT+Vdp+δW';
⑵ 纯组分物质的表面张力,是以拉脱法获取的蒸馏水表面张力为基准,获取的相对值;
⑶ 通常情况下对于纯组分物质,温度升高,表面张力减小;加压,表面张力增大;引入有效功,
表面张力增大.
参考文献
[1] Lide D R. CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed, Chemical Rubber, 2008,17:268
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