1. 提出了透明导电氧化物与廉价金属相结合的复合电极策略，实现了综合稳定性优异的高效PSC，特别是解决了长期困扰PSC的反向偏压稳定性问题。

2. 实现了23.7%的光电转换效率（认证效率23.2%），为至今为止报道的以廉价金属铜作为电极材料的正式结构PSC最高光电转换效率纪录。

3. 该复合电极策略可以扩展到不同透明导电氧化物和廉价金属的组合，具有普适性。

钙钛矿太阳能电池是新一代光伏发电技术的典型代表，然而稳定性问题一直制约着其大规模的应用。特别是当太阳能电池实际运行过程中部分被遮挡的情况下经常会出现的反向偏压，会造成比晶硅太阳能电池更为严重的反向偏压稳定性问题，这主要归因于钙钛矿电池中更显著的离子迁移特性。基于此，清华大学电机系易陈谊课题组提出了一种透明导电氧化物（TCO）与廉价金属相结合的复合电极策略，实现了具有优异反向偏压稳定性的高效率钙钛矿太阳能电池，并用廉价金属代替了常用的金电极，降低了器件成本。研究人员将透明导电氧化铟锡（ITO）与廉价金属Cu相结合制备了复合电极（即ITO+Cu，简称为IC），形成了具有优异稳定性和导电性的复合电极。研究发现，该复合电极不仅可抑制器件中离子的层间扩散，还可显著提升器件的光电转换效率。将其应用钙钛矿电池中，获得了23.7%的光电转换效率（认证效率为23.2%），这是以廉价金属铜作为电极材料的正式结构钙钛矿电池最高纪录效率。同时，在光照、加热、湿度等条件下测试中均表现出优异的稳定性。特别值得关注的是，基于复合电极的钙钛矿太阳能电池在4.0伏特的反向偏压作用60秒之后仍保持初始效率的95%，而基于常规金属电极的电池在3.0伏特60秒之后效率就已经降为0。此外，基于复合电极的电池在1.3伏特的正向偏压下的电致发光强度几乎无衰减，连续1000小时光照和最大功率追踪（MPPT）条件下，未封装的电池效率仍保持初始值的92%以上。该复合电极策略可扩展到不同TCO材料（包括ITO、IZO、AZO）和廉价金属材料（包括铜、铝、镍）的组合，充分地体现了其普适性，为未来低成本的高效稳定钙钛矿光电技术开辟了一条新的路径。

图1. 复合电极对于器件性能的提升。a. 具有复合电极的正式结构钙钛矿太阳能电池结构示意图，其中复合电极起到了i）阻挡金属离子扩散；ii）防止来自钙钛矿层中的离子扩散和相关化学反应的作用。b. 具有不同电极结构的最佳器件性能J-V曲线图。c.  IC-PSC中各层的能级排列图。d. IC-PSC和对照组PSC的效率分布直方图。

II 器件性能表征和载流子动力学分析

通过电致发光（EL）测试（图2a），PSC的发射峰位于800nm，IC-PSC的峰值强度约为对照组的3.4倍，表明钙钛矿空穴传输层界面的非辐射复合明显减少，这与IC-PSC较高的Voc相吻合。图2b和图2c则说明通过瞬态光电压（TPV）和瞬态光电流（TPC）测试，IC-PSC的载流子寿命比对照组PSC更长（7.15μs vs 6.22μs），同时IC-PSC的光电流衰减快于对照组PSC（4.05μs vs 6.49μs），这表明IC-PSC中发生载流子复合的陷阱态比对照组PSC中少，且IC电极比Cu电极的载流子提取效果更好，这主要归因于IC-PSC中ITO层对离子迁移的抑制和更有效的电荷提取。图2d展示了器件随不同光照强度下的开路电压变化，相应的理想因子分别为1.21和1.82，表明与对照组PSC相比具有更少的SRH复合。此外IC-PSC在低频段的电容比对照组低三个数量级（图2e），这说明复合电极可以有效减少离子迁移和界面电荷累积。图2f表征了PSC的外量子效率（EQE），在650nm至800nm的波长范围内IC-PSC的EQE高于对照组PSC，这与IC-PSC的更高的Jsc相一致。

图2. 器件性能表征和载流子动力学分析。a. IC-PSC和对照组PSC的EL光谱响应曲线。b-c. IC-PSC和对照组PSC的瞬态光电压及瞬态光电流对比。d. 电压随光强变化趋势曲线及相应的理想因子。e. 电容频率（C-F）响应测试。f. EQE光谱响应曲线。

III 未封装的具有复合电极结构的钙钛矿太阳能电池综合稳定性对比

图3. 未封装的具有复合电极结构的钙钛矿太阳能电池综合稳定性对比。a-f. IC-PSC和对照组PSC的电致发光稳定性对比、反向偏压稳定性对比、在自然条件下的长期稳定性对比、在连续光照条件下的最大功率追踪（MPPT）性能对比、湿度稳定性对比（相对湿度：50%）和热稳定性对比（温度：70°C）。

图4a-b的原子力显微镜（AFM）表征发现在电池的Spiro-OMeTAD和MoOx膜层中可以观察到许多孔洞，这些孔洞为离子扩散提供了通道。CuI极低的生成焓意味着（在电场作用下）铜很容易与（钙钛矿中的）碘离子发生反应，在电池中生成缺陷，降低器件的性能。而IC-PSC中的ITO膜层致密且填充了这些孔洞，从而避免了离子扩散和随后的化学反应。图4f 的XPS能谱结果印证了先前的判断，在1000小时的连续光照运行后，IC-PSC保持了强的Cu0信号，表明IC电极中的铜得到了良好的保护，没有发生化学反应。而对照组则观察到了强烈的Cu⁺信号，表明在对照组器件中的铜电极已经发生反应，生成了Cu⁺。图4g-h则通过截面的EDS元素分布进一步表明了IC复合电极在PSC中起到的抑制离子扩散作用。

图4. 器件性能差异的探究。a-c. 器件中的Spiro-OMeTAD层、MoOx层和ITO层膜的表面形貌。d. 器件中的ITO层膜的表面电镜图。e. 1000小时 MPPT追踪后老化的IC-PSC和对照组PSC的外观图像（电极面和玻璃面）。f. 1000小时 MPPT追踪后老化的IC-PSC和对照组PSC电极表面铜的XPS能谱。g-h. 1000小时 MPPT追踪后老化的IC-PSC和对照组PSC的Cu、I和Pb元素截面分布。

V 1000小时 MPPT追踪后老化器件的深度分析

图5. 1000小时 MPPT追踪后老化器件的深度分析。a-b. 老化后的IC-PSC和对照组的AES深度剖面图。c-d. 老化后的IC-PSC和对照组的钙钛矿层膜的表面电镜图。e. 老化后的IC-PSC和对照组的XRD图谱。f. 图d中SEM所反映的钙钛矿层表面上白点进行EDS分析元素构成及其比例。