在基因序列分析的实际工作中，有一类“硬骨头”令无数科研人员头疼不已——同源区段。无论是多倍体物种中高度重复的基因家族，还是人类基因组中遍布的假基因与功能基因的高同源性区域，传统的短读长测序往往力不从心。面对这样的难题，长PCR扩增技术已成为跨越同源区段鸿沟的关键工具，而将其与不同测序平台进行组合，则可以构建一套完整的验证方案。

普通PCR由于扩增片段较短，在面对大段同源性区域的模板时往往无法有效扩增，传统的解决方法是生物信息学运算，不仅流程复杂，而且检测错误率较高。面对高同源序列的这个难题，翼和生物可提供长PCR扩增技术，通过实验手段替代了复杂的生物信息学运算，与其他技术相结合，完成检测。

Sanger测序技术已经相当成熟，被认为是基因分型的金标准。由于该方法可直接读取DNA的序列，在经过PCR扩增和产物纯化后，即可直接用于确认目标片段的精确核苷酸序列。将长PCR与Sanger测序进行组合，构成了针对同源区段数据的强有力“正交验证”方案。

 Sanger测序技术成熟稳定，可能产生的问题比较清楚，相关的质量管理和控制措施已被广泛应用。作为正交验证的金标准，长PCR+Sanger组合可验证数据真实性，成本高但结果准确。单次成本相对固定，主要用于定性判断。

当需要在大规模队列中对多个样本的长片段目标区域进行系统分析时，将长PCR捕获与二代测序（NGS）相结合，提供了一种高通量、高性价比的解决方案。

NGS可同时分析大规模样本，评估实验结论的可重复性和统计功效，确认关联不是偶然事件。随着样本量增加，单样本成本大幅下降。

我们深知在科研中对数据可靠性的执着追求。无论是正交验证还是队列验证，我们都能提供专业的长PCR扩增+测序服务，让复杂实验流程化、标准化，帮助客户高效获得可信的数据。

长PCR扩增：专业的引物设计，针对高同源区段进行特异性优化，能扩增5-10k片段，跨越同源区获完整序列。

正交验证服务（长PCR+Sanger测序）：适用于验证特定变异和高同源区段的精准分型，Sanger测序金标准级别结果，峰图清晰、噪声低，直接获得目标位点的精确序列信息。

队列验证服务（长PCR+二代深度测序）：可跨同源区捕获，实现大区间低成本覆盖，兼顾少量样本经济性，能检测复杂变异，满足大规模研究需求（上百例乃至上千例临床样品/队列样本）。

支持单位：