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早衰症的治疗
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想象一下:一个刚满两岁的孩子,才刚开学会走路,皮肤却开始松弛,头发逐渐脱落,
血管像八旬老人一样硬化。
这不是科幻电影的桥段,这不是恐怖电影,这是一群被命运抽中“下下签”的孩子的真实人生。
它就是哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS),全球每400万到800万新生儿中,
就有一个孩子被命运随机抽中,拿到这张"加速衰老"的残酷彩票。他们清澈的眼睛里,
住着一颗正在以五倍速衰老的心脏,而他们的寿命,平均只有14岁。
因此,长期以来,早衰症的治疗像一场孤独的修补工程,各界投入巨大,但收效甚微。
直到2026年7月,浙江大学良渚实验室沈宁团队在Cell子刊Med上发表了一项研究,故事开始转向。
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GMT+8, 2026-7-12 13:03
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