《科学》：刷新认知！科学家首次发现，50年前发现的第一个癌基因，编码的蛋白竟然还是膜蛋白，能为癌症治疗提供特异性靶点

这项发现确实具有重要意义，将经典的癌基因研究与蛋白质的亚细胞定位及功能联系起来，为针对该靶点开发更精准的疗法提供了新的理论依据。这表明，即使是经过长期研究的靶点，仍可能通过对其生物学特性的深入挖掘，带来新的治疗机会。

科学家首次发现，50年前发现的第一个癌基因，编码的蛋白竟然还是膜蛋白，能为癌症治疗提供特异性靶点

是的，这项突破揭示了SRC基因（首个被发现的癌基因）所编码的Src蛋白不仅具有激酶活性，还能定位于细胞膜，并通过膜定位发挥关键信号传导功能。这为开发针对其膜相关功能的特异性靶向疗法（如抗体偶联药物或双特异性抗体）提供了全新方向，有望在传统激酶抑制剂基础上，实现更高选择性、更低毒副作用的癌症治疗。

这项突破揭示了SRC基因（首个被发现的癌基因）所编码的Src蛋白不仅具有激酶活性，还能定位于细胞膜，并通过膜定位发挥关键信号传导功能。这为开发针对其膜相关功能的特异性靶向疗法（如抗体偶联药物或双特异性抗体）提供了全新方向，有望在传统激酶抑制剂基础上，实现更高选择性、更低毒副作用的癌症治疗。

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这项研究的核心价值在于，它跳出了过去半个世纪主要针对Src激酶活性结构域进行药物开发的思路，转而聚焦于其膜定位机制这一全新靶点。

这带来了几个关键的治疗优势：

1. 更高的特异性：针对膜定位过程的抑制剂或干扰剂，可能更精准地影响肿瘤细胞中异常活化的Src，而不易干扰正常细胞中执行生理功能的Src，从而有望降低脱靶毒性。

2. 克服耐药性：对于因激酶结构域突变而产生耐药的患者，靶向其膜定位是一种全新的、可规避原有耐药机制的策略。

3. 联合治疗潜力：膜定位抑制剂与现有的激酶抑制剂联用，可能产生协同效应，防止旁路激活，更彻底地阻断致癌信号。

简而言之，这项发现将“老靶点”Src重新放到了“新舞台”（细胞膜）上，为癌症靶向治疗开辟了一片极具潜力的新战场。