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虽然我们有非常有效的药物,称为抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART),可以从身体中清除大部分艾滋病毒,但它不能影响那些艾滋病毒已经插入DNA并进入休眠状态的细胞。如果人们停止服用他们的ART药物,一些潜伏的病毒DNA就会苏醒,血液中的病毒水平会再次上升。因此,任何对永久性治疗的希望都需要清除这种病毒感染的细胞,这种病毒感染的细胞遍布全身,包括骨髓、大脑和淋巴结。
宾夕法尼亚州费城坦普尔大学的一个科研团队使用了一个名为CRISPR的基因编辑系统,这被认为是一个非常有希望的,但仍然是实验性的医疗策略。与早期的基因治疗不同,CRISPR可以精确定位特定的基因。在这种情况下,感染了艾滋病毒的小鼠被注射了一种不同的无害病毒,这种病毒制造一种CRISPR酶,这种酶被编程为破坏隐藏在小鼠细胞DNA中的艾滋病毒基因。
宾夕法尼亚州费城坦普尔大学的Kamel Khalili的团队采用了一种双管齐下的策略,即用CRISPR和一种高效的普通ART药物来攻击病毒。他们在今年早些时候的一次会议上宣布,研究小组已经开始在猴子身上测试这种方法,这是人类试验之前的先决条件。
CNN:
Researchers eliminate HIV from the DNA of infected mice. Can it help in quest for human cure?https://edition.cnn.com/2019/07/02/us/researchers-eliminated-hiv-from-mice-dna-trnd/index.html
Journal reference: Nature Communications , DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y
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