虽然我们有非常有效的药物，称为抗逆转录病毒治疗（antiretroviral therapy，ART），可以从身体中清除大部分艾滋病毒，但它不能影响那些艾滋病毒已经插入DNA并进入休眠状态的细胞。如果人们停止服用他们的ART药物，一些潜伏的病毒DNA就会苏醒，血液中的病毒水平会再次上升。因此，任何对永久性治疗的希望都需要清除这种病毒感染的细胞，这种病毒感染的细胞遍布全身，包括骨髓、大脑和淋巴结。

宾夕法尼亚州费城坦普尔大学的一个科研团队使用了一个名为CRISPR的基因编辑系统，这被认为是一个非常有希望的，但仍然是实验性的医疗策略。与早期的基因治疗不同，CRISPR可以精确定位特定的基因。在这种情况下，感染了艾滋病毒的小鼠被注射了一种不同的无害病毒，这种病毒制造一种CRISPR酶，这种酶被编程为破坏隐藏在小鼠细胞DNA中的艾滋病毒基因。

宾夕法尼亚州费城坦普尔大学的Kamel Khalili的团队采用了一种双管齐下的策略，即用CRISPR和一种高效的普通ART药物来攻击病毒。他们在今年早些时候的一次会议上宣布，研究小组已经开始在猴子身上测试这种方法，这是人类试验之前的先决条件。

Have mice really been cured of HIV using CRISPR gene editing?

https://www.newscientist.com/article/2208261-have-mice-really-been-cured-of-hiv-using-crispr-gene-editing/

CNN：

Researchers eliminate HIV from the DNA of infected mice. Can it help in quest for human cure?https://edition.cnn.com/2019/07/02/us/researchers-eliminated-hiv-from-mice-dna-trnd/index.html

HIV eliminated from the genomes of living animals

Journal reference: Nature Communications , DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y