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急求！！！欧洲实施一项新的医学技术，要通过什么样的审核程序？
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在美国，有美国有美国食品药品管理局，FDA。
在中国，有国家食品药品监督管理局，CFDA。
在欧盟，欧洲实施一项新的医学技术，要通过什么样的审核程序？什么机构实施审核？在什么地方可以查到已经通过审核的医学技术？
如果中国要引进一项技术，要通过什么样的审核程序？由什么机构来审核？从什么地方可以看出，审核到什么程度？还需要什么样的程序才能通过审核，大致什么时候能够引进？
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