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So Iwata教授：无招胜有招（No trick is the trick）
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So Iwata 教授于1991 年在东京大学被授予博士学位。他的博士后研究分别在日
本光源厂及德国马普生物物理研究所，之后他于1996 年在瑞典乌普萨拉大学任
讲师。他于2000 年加入伦敦帝国理工学院，作为膜蛋白晶体学教授，并于2005
年成为结构生物学中心的主任。他同时还是钻石光源会员，以及ERATO IWATA
人类受体晶体学计划的研究主管。在2005 年12 月，他被授予生物物理学David
Blow 主席的头衔。他解析了很多膜蛋白的结构，包括细胞色素c 氧化酶、乳糖
通透酶和光系统II，它们对于细胞功能都非常重要。他当前的主要研究兴趣是建
立确定人类膜蛋白结构的方法，其中包括G 蛋白偶联的受体，它是主要的药靶。
各种基因组计划的结果显示，达到30%的人类蛋白质存在于细胞膜上。膜蛋
白在许多生物功能中起关键作用，对于药物研发非常重要。超过50%的商业药物
的靶点是膜蛋白。尽管膜蛋白很丰富也很重要，但是蛋白数据库中仅有100 种独
特的膜蛋白结构。为了解决阻碍膜蛋白结构确定的瓶颈，我们已经启动了由日本
科技局支持的“ERATO 人类受体晶体学计划”。（2006）
我经常被人问成功获得膜蛋白晶体的诀窍是什么，我的答案是“无窍即窍”。
没有人为做膜蛋白结晶而成功生产一种神奇的溶液。因此，我并不坚持一种特殊
的方法，而是尝试各种可能的途径。这个柔性连同一些信心可能是成功的关键。
不幸的是，这个决定本身并不能帮你覆盖筛选膜蛋白条件的整个多维空间。因此，
我们需要一个清晰的策略去尽可能有效地覆盖大多数相关的条件。我相信理解膜
蛋白结晶的原理，以及从成功例子中汲取营养，是更合理和有效筛选的关键。
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