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曲妥珠单抗 emtansine 是一种抗体药物偶联物 (ADC) | MedChemExpress (MCE)

已有 441 次阅读 2024-3-1 09:54 |系统分类:博客资讯

Trastuzumab emtansine | 曲妥珠单抗-美坦新偶联物

中文名:曲妥珠单抗-美坦新偶联物

CAS:1018448-65-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

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生物活性:曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),它结合了曲妥珠单抗的 HER2 靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂 DM1(美登素的衍生物)的细胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究[1][2]

体外:Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞的增殖[2]

体内:Trastuzumab emtansine(15 mg/kg;每周静脉注射 3 至 5 次,持续 3 周)在小鼠体内表现出显着的抗肿瘤作用[2]

 

参考文献:

[1]. Verma S, et, al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91.

[2]. Menderes G, et, al. Superior in vitro and in vivo activity of trastuzumab-emtansine (T-DM1) in comparison to trastuzumab, pertuzumab and their combination in epithelial ovarian carcinoma with high HER2/neu expression. Gynecol Oncol. 2017 Oct;147(1):145-152.



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