MSP2在本质上是非结构化的形式，而且在生理条件下可以形成淀粉样纤维。含有类似于淀粉样纤维中相互作用的β-链蛋白的低聚物可能是恶性疟原虫裂殖子纤维状表面涂层的组成部分。由于MSP2具有在溶液中形成纤维同时也有可能阻碍其发展成为疫苗候选者的性质，寻找一种专门抑制原纤维形成的抑制剂可能会扩大疫苗的开发。

        在这项研究中，测试了三种类黄酮：表儿茶素，贝加因5,6,7-三羟黄酮和白藜芦醇抑制MSP2原纤维形成的能力，发现EGCG对MSP2原纤维形成有显著的抑制作用，但其他两种类黄酮却没有这样的效果。利用核磁共振光谱仪，硫黄素氘荧光检测法，电子显微镜和其他生物物理学的方法对类黄酮与MSP2的相互作用及对后者的抑制效果进行了表征。通过防止MSP2从无规卷曲构象向淀粉样β-折叠结构转变，EGCG可以使可溶性的低聚物和大量的原纤维形成物稳定化。三种类黄酮结构的对比，表明它们自动氧化倾向和抑制纤维活性之间有一定的关联， EGCG的活性可以归因于类黄酮邻近的羟基的存在和它们能够形成醌的能力。