中文名：细胞松弛素D

CAS：22144-77-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可能来源于真菌。细胞松弛素 D 具有细胞渗透活性。细胞松弛素 D 通过与 G-肌动蛋白结合来抑制 G-肌动蛋白-肌动蛋白丝切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 还抑制 cofilin 与 F-肌动蛋白的结合，并降低活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。细胞松弛素 D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中存在的存活蛋白的数量。细胞松弛素 D 诱导 Yap^[1][2][3][4] 的磷酸化和细胞质滞留。

^{体外：Cytochalasin D（3 和 10 μM；30 分钟）导致 COS-7 细胞收缩和分枝，以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构[1]。Cytochalasin D（ 0.3、1、3 和 10 μM；30 分钟）浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率[1]。细胞松弛素 D（1 μM；NIH3T3 细胞）破坏应力纤维，诱导 Yap 磷酸化，同时细胞保持原有区域并丢失核 Yap 定位[4]。}

参考文献：

[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

[2]. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

[3]. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.

[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.