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热烈祝贺核磁共振界又增加一名中国科学院院士

已有 7776 次阅读 2011-12-13 14:28 |系统分类:人物纪事| 中国科学院, 核磁共振

      几年前曾见过明杰,人非常的nice,思维非常的活跃。2011年中国科学院院士增选结果终于公布了,发现明杰终于修成正果,十分高兴,也为核磁共振界再增加一名院士而高兴。核磁共振领域目前有三位著名的院士:叶朝辉院士,施蕴瑜院士和张明杰院士,对于前面二老,不用多说大家都很熟悉,现在对明杰做一个详细介绍!
 
                                                     2011年度中国科学院新增院士张明杰
 
                                                                
 

           张明杰,浙江宁波人,毕业于复旦大学,中国结构生物学家,现为香港科技大学生物化学系教授。他的主要研究方向是参与突触信号传导和细胞极性调控过程的各类复合物的构架、组装、转运等的分子机制;主要研究手段包括X射线晶体学和NMR。他所领导完成的“构建神经系统信号传导复合体的结构基础”项目获得2006年度国家自然科学奖二等奖。他也是中国科学院海外评审専家(2005年)之一。他与其团体在有关肌动蛋白7a的突变如何导致先天性失聪及失明的研究刊载于顶尖学术期刊科学上。2011年12月9日,当选中国科学院院士。

 

 

学历

1988年,复旦大学化学专业学士学位
1993年,卡尔加里大学生物化学博士学位

 

获奖情况

2002年,海外杰出青年基金奖
2003年,裘搓基金会裘搓研究员奖(Croucher Foundation Senior Research Fellow Award)
2006年,国家自然科学奖二等奖

 

学术交流等情况

        在开展NMR研究的过程中,与中国科学院武汉物理与数学研究所一直保持着密切的合作关系。 2003年10月参加了中国分析测试协会(CAIA)主办北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA),2004年6月参加了武汉物理与数学所举办的“第二届磁共振新技术——生物大分子NMR国际研讨会”。

 

主要学术贡献创新思想

       张明杰博士主要从事结构生物学,生物化学及其分子生物学的研究。他的调控神经细胞信号传递的蛋白质的结构和功能的研究成果,对于治疗神经系统衰退的疾病,如中风及老年痴呆症等,有着极为重要的影响。张教授及其研究小组运用核磁共振技术,从传统中药中筛选活跃分子,抑制神经信号传递中的一氧化氮合成,以发掘具潜质的药物先导化合物,治疗中风疾病。

       1998年利用核磁共振技术解出神经元一氧化氮合成酶的一个抑制蛋白的三维结构,次年又解出神经元一氧化氮合成酶一个重要区域与另一种蛋白形成的复合物的三维结构,一氧化氮合成酶含有的PDZ结构域在许多蛋白质相互作用中起重要作用,解出这个区域与其他蛋白结合的结构,对于生物化学领域有着重要的意义。

       2001年与其他生物学专家紧密合作,在细胞生物学方面取得重大突破,首次破解了一种对于确保细胞正常运作至关重要的蛋白质(Ykt6p)的三维结构与功能之间的关系。

       曾获得“裘槎优秀科研者奖”,以表扬他在材料科学及生物化学领域进行的基础研究及做出的贡献。

       他的调控神经细胞信号传递及神经系统发育的一系列蛋白质的结构和功能的研究成果,对于治疗神经系统衰退的疾病,如中风及老年痴呆症等,有着极为重要的影响。近年来在Cell, Science,Nature Struct. Biol., Mol Cell, EMBO J., PNAS等杂志发表论文100余篇。仅2011年就发表了1篇Cell, 1篇Science, 2 篇 Mol Cell, 1篇PNAS, 1篇EMBO J. 其培养的学生和博士后有很大一部分已经在世界各地建立了他们独立的研究组。

 

 

2011年张明杰实验室论文发表情况

Zhu, J., Shang, Y., Xia, C., Wang, W., Wen, W., and Zhang, M., (2011) "Guanylate Kinase Domains of the MAGUK Family Scaffold Proteins as Specific Phospho-Protein Binding Modules" EMBO J (In Press)

 

Pan, L., Chen, J., Yu, J., Yu, H., and Zhang, M. (2011) "The Structure of the PDZ3-SH3-GuK Tandem of ZO-1 Suggests a Supramodular Organization of the MAGUK Family Scaffold Protein Core". J Biol Chem. 286, 40069-74

 

Lu, Q., Yu, J., Yan, J., Wei, Z., and Zhang, M. (2011) "Structural basis of the myosin X PH1N-PH2-PH1C tandem as a specific and acute cellular PI(3,4,5)P3 sensor "  Mol. Biol. Cell,accepted

 

Wei, Z., Zheng, Z., Spangler, S A., Yu, C., Hoogenraad, C. C., and Zhang, M. (2011) "Liprin-mediated Large Signaling Complex Organization Revealed by the Liprin-α/CASK and Liprin-α/Liprin-β Complex Structures" Mol. Cell 43, 586-598

 

Zhu, J., Wen, W., Zheng, Z., Shang, S., Wei, Z., Xiao, Z., Pan, Z., Du, Q., Wang, W., and Zhang, M. (2011) "LGN/mInsc and LGN/NuMA Complex Structures Suggest Distinct Functions in Asymmetric Cell Division for the Par3/mInsc/LGN and Gαi/LGN/NuMA Pathways" Mol. Cell 43, 418-431

 

Liu, W., Wen W., Wei, Z., Yu, J., Ye, F., Liu, C-H., Hardie, R. C., and Zhang, M.(2011) "The INAD scaffold is a dynamic, redox-regulated modulator of signalling in the Drosophila eye" Cell 145,1088-1101

 

Huo, L., Wen, W., Wang, R., Kam, C., Xia, J., Feng, W., and Zhang, M.(2011) "Cdc42-dependent formation of the ZO-1/MRCKb complex at the leading edge controls cell migration" EMBO J. 30, 665-678

 

Wei, Z., Yan, J., Pan, L. Lu, Q., and Zhang, M.(2011) "Cargo Recognition Mechanism of Myosin X Revealed by the Structure of its Tail MyTH4-FERM Tandem in Complex with the DCC P3 Domain" PNAS 108, 3572-3577

 

Wu, L., Pan, L., Wei, Z., and Zhang, M.(2011) "Structure of MyTH4-FERM Domains in Myosin VIIa Tail Bound to Cargo" Science 331,757-760



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