MCE 国际站：Pembrolizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P9902

CAS：1374853-91-4

中文名称：帕博利珠单抗； 派姆单抗

Synonyms：帕博利珠单抗; MK-3475; Lambrolizumab

纯度：99.17%

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：使用干冰运输。

产品活性：Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。

生物活性：Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，可抑制程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体，用于癌症免疫治疗。 IC50 和目标：IC50：0.6 nM (PD-1) 体外： Pembrolizumab (MK-3475) 增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 和A549细胞的凋亡性细胞死亡。 Pembrolizumab Pembrolizumab (MK-3475) 通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1 相互作用，改善 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性，并减少共培养的 αROR1-CAR T 和 A549 细胞的肿瘤发生。 体内实验：派姆单抗抑制压力预处理的 A549 异种移植小鼠的肿瘤大小^[2]。

体外：Pembrolizumab (MK-3475) 可增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌，促进 A549 细胞凋亡[2]。Pembrolizumab 可增强 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性，并通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1 相互作用，降低共培养的 αROR1-CAR T 和 A549 细胞中的肿瘤形成[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Pembrolizumab 抑制了经压力预处理的 A549 异种移植小鼠的肿瘤大小[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：0.6 nM (PD-1)

种属：Humanized

同型：Human IgG4 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control

热销产品：Narirutin  | Ulinastatin  | Pipecolic acid  | Tiotropium (Bromide)  | 5-Aminolevulinic acid-13C-1 (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：[1]. Zhenglin Ou, et al. Pressure increases PD‑L1 expression in A549 lung adenocarcinoma cells and causes resistance to anti‑ROR1 CAR T cell‑mediated cytotoxicity, Sci Rep[2]. Amita Patnaik, et al. Phase I Study of Pembrolizumab (MK-3475; Anti–PD-1 Monoclonal Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. Clin Cancer Res.2015Oct1;21(19):4286-93.[3]. Schachter J, et al. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006). Lancet. 2017 Aug 16. pii: S0140-6736(17)31601-X.

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