MCE 国际站：Resiniferatoxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2333

CAS：57444-62-9

Synonyms：(+-Resiniferatoxin

纯度：99.77%

存储条件：-20°C, 避光 *溶剂中：-80°C, 6 个月; -20°C, 1 个月（避光）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。

生物活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin) 是一种瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 受体激动剂的选择性激动剂。树脂毒素可以从大戟植物中分离出来。树脂毒素可在相对较长的时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入并钝化心脏交感神经传入反射^[1][2]。体外： 树脂毒素会导致极其长时间的通道开放和钙内流，从而对 TRPV1 阳性疼痛纤维或细胞体产生细胞毒性^[1]。体内：< /b> Resiniferatoxin（2 μg/10 μl；鞘内注射至 T2/T3 间隙；冠状动脉闭塞诱导大鼠心力衰竭后 4 周）显着且选择性地消除传入标记物表达（TRPV1 和降钙素基因）相关肽）在背角并减少过度激活的CSNA。 Resiniferatoxin 显着逆转动作电位持续时间 (APD) 和 APD 交替的延长，降低室性心律失常的诱发性^[2]。

体外：Resiniferatoxin 导致通道开放时间延长和钙内流，从而导致对 TRPV1 阳性疼痛纤维或细胞体的细胞毒性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Resiniferatoxin (2 μg/10 μl；鞘内注射到 T2/T3 间隙；冠状动脉闭塞后 4 周诱导大鼠心力衰竭) 显著和选择性地消除背角的传入标记物表达 (TRPV1 和降钙素基因相关肽) 并减少过度激活的 CSNA。Resiniferatoxin 显著逆转动作电位持续时间 (APD) 和 APD 交替的延长，降低室性心律失常的诱发性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：[1]. Brown DC. Resiniferatoxin: The Evolution of the "Molecular Scalpel" for Chronic Pain Relief. Pharmaceuticals (Basel). 2016;9(3):47. Published 2016 Aug 11.[2]. Wu Y, et al. Resiniferatoxin reduces ventricular arrhythmias in heart failure via selectively blunting cardiac sympathetic afferent projection into spinal cord in rats. Eur J Pharmacol. 2020;867:172836.

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