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Cetuximab,西妥昔单抗,205923-56-4_ MedChemExpress (MCE)

已有 481 次阅读 2026-7-21 10:04 |系统分类:科研笔记

Cetuximab | 西妥昔单抗

MCE 国际站：Cetuximab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P9905

CAS：205923-56-4

中文名称：西妥昔单抗

Synonyms：西妥昔单抗; C225

纯度：99.70%

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性：Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

生物活性：西妥昔单抗 (C225) 是一种人 IgG1 单克隆抗体，可抑制表皮生长因子受体 (EGFR)，对 EGFR 的 K_d 为 0.201 nM通过 SPR。西妥昔单抗具有强大的抗肿瘤活性^[1]。

体外：Cetuximab (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，SPR 对可溶性 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。通过 ELISA 检测，Cetuximab 在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM[1]。Cetuximab (C225；30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 细胞中的表达。Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Cetuximab (1 毫克/注射) 对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，Cetuximab 可显著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。Cetuximab 显著降低 MCT1 和 GLUT1 细胞中的表达，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EGFR 0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) RDC Antibody Soluble EGFR 0.201 nM (Kd)

种属：Chimeric

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

参考文献：[1]. Goldstein NI, et al. Biological efficacy of a chimeric antibody to the epidermal growth factor receptor in a human tumor xenograft model. Clin Cancer Res. 1995 Nov;1(11):1311-8.[2]. Gustafsson H, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model. Cell Biochem Biophys. 2017 Jul 29.[3]. Huang SM, et al. Epidermal growth factor receptor blockade with C225 modulates proliferation, apoptosis, and radiosensitivity in squamous cell carcinomas of the head and neck. Cancer Res. 1999 Apr 15;59(8):1935-40.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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