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提到乳酸,很多人的第一反应是:运动后肌肉酸痛的"罪魁祸首"、代谢废物。但这项最新研究告诉你——乳酸可能是一位被误解多年的"信使":它不仅能从肌肉跑到大脑和骨骼肌里传递信号,还能"越境"进入肠道,指挥肠道菌群重新排兵布阵。
一、研究在问什么?
运动能改变肠道菌群,这已是科学界共识。但一个关键问题悬而未决:身体是通过什么"信号"把运动的信息传递给肠道细菌的?
来自匈牙利体育大学、早稻田大学、宁波大学等机构的研究团队,最新合作发表在中国体育科学学会会刊《运动医学与健康科学(英文)》(Sports Medicine and Health Science, SMHS)的原创论文 Lactate as a candidate mediator of high-intensity interval training (HIIT)-induced gut microbiome remodeling,把目光锁定在乳酸身上——高强度运动时大量产生、能穿过肠壁进入肠腔、还能被特定细菌"吃掉"利用的分子。
他们提出了一个大胆的假设:HIIT 之所以重塑肠道菌群,部分是靠乳酸这个中介完成的。

二、巧妙的"三步验证"设计
研究者将小鼠分为四组,干预 6 周:
对照组:安静待着;
HIIT 组:每周 5 次高强度间歇跑台训练(10 组 × 3 分钟,85% 最大速度,组间 2 分钟低强度恢复);
乳酸组:不运动,直接注射乳酸(500 mg/kg,每周 5 次),模拟运动后的乳酸升高;
HIIT + 抑制剂组:训练前注射 MCT1/2 抑制剂,阻断乳酸的跨膜转运。
随后对小鼠粪便进行鸟枪法宏基因组测序,从物种和功能两个层面解析菌群变化。
逻辑很清晰:如果乳酸真是"信使",那么——直接给乳酸,应该能"模仿"运动的效果(充分性);阻断乳酸转运,运动的效果应该被打折扣(必要性)。
三、三大核心发现
① HIIT 确实重塑了肠道菌群
6 周 HIIT 后,小鼠菌群结构显著改变:拟杆菌门减少、厚壁菌门增多;功能上呈现"一升一降"——丁酸发酵相关通路上升(如乙酰辅酶A发酵产丁酸、丁酰辅酶A脱氢酶),而促炎的脂多糖(LPS)合成相关通路下降。
翻译成白话:运动让菌群变得更"会产丁酸"(丁酸是肠道健康的明星分子)、更"不爱产炎症因子"。
② 只打乳酸,能复制运动的部分效果
不运动、只注射乳酸的小鼠,菌群变化与 HIIT 组出现明显重叠:共享 11 个差异物种、27 条代谢通路、155 个功能基因,且变化方向高度一致(通路层面相关系数高达 0.74)。丁酸通路上升、LPS 通路下降的模式如出一辙。
③ 阻断乳酸转运,运动效果"打了折"
当用药物阻断 MCT1/2 乳酸转运通道后,HIIT 引起的菌群改变被明显削弱:44 个 HIIT 相关物种中 32 个发生方向逆转,多项特征"退回"到接近对照组的水平。
充分性 + 必要性,两条证据链都指向同一个结论:乳酸是 HIIT 重塑肠道菌群的候选介导者。
四、这意味着什么?
这项研究串联起了一条漂亮的机制链:
高强度运动 → 乳酸飙升 → 乳酸经 MCT 转运进入肠腔 → 被产丁酸菌"交叉喂养"利用 → 丁酸增多、促炎 LPS 减少 → 肠道微生态优化
它也解释了为什么运动强度越高的方案,往往对肠道代谢物(短链脂肪酸)的改善越明显——因为强度决定了乳酸的产生量。
五、冷静一下:几点提醒
读论文也要保持理性:
这是小鼠研究,能否外推到人类还需验证;
功能分析是宏基因组"预测"的代谢潜力,并非直接测到的丁酸和 LPS 含量;
阻断乳酸转运后 HIIT 效果只是部分减弱,说明乳酸不是唯一信使,胆汁酸、肠道蠕动、免疫和激素信号也参与其中;
外源注射乳酸 ≠ 运动产生的乳酸,二者不能完全画等号。
所以,千万别理解成"打乳酸针可以代替运动"——乳酸只能复制运动的一小部分菌群效应,运动带来的心肺、肌肉、代谢收益是无法替代的。
六、写在最后
从"代谢废物"到"运动信使",乳酸的形象正在被科学彻底改写。这项研究把"乳酸中心"的运动适应框架,从大脑、骨骼肌延伸到了肠道生态系统,也让我们对"运动为什么有益"多了一份分子层面的理解。
下次练 HIIT 练到"酸爽"时,不妨换个心态:那不仅是脂肪在燃烧,也是你的肠道菌群在接收一封来自肌肉的"改造通知书"。
更多阅读:
Lei Zhou, Erika Koltai, Soroosh Mozaffaritabar, Min Ye, Mitsuru Higuchi, Kinga Fodor, Yaodong Gu, Ildiko Miklossy, Zsolt Radák. Lactate as a candidate mediator of high-intensity interval training (HIIT)-induced gut microbiome remodeling. Sports Medicine and Health Science, 2026, In Press.
https://doi.org/10.1016/j.smhs.2026.07.002.

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GMT+8, 2026-8-13 14:17
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