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Yang Xia, Lanfang Que *, Fuda Yu, Liang Deng, Zhenjin Liang, Yunshan Jiang, Meiyan Sun, Lei Zhao *, Zhenbo Wang*
Nano-Micro Letters (2022)14: 143
https://doi.org/10.1007/s40820-022-00885-7
1.本文提出了一种层间限域策略来实现Ti₃C₂ MXene层间氮基团的调控。
3.Ti₃C₂-Nfunct不仅具有较低的钠离子扩散能垒和电荷转移活化能,而且低温下具有Na⁺-溶剂共嵌入行为。
钠离子电池在低温下具有实现快速充电和长寿命的潜力。然而,低温下缓慢的动力学和加重的枝晶生成是目前面临的两个主要挑战。鉴于此,哈尔滨工业大学王振波教授课题组与华侨大学阙兰芳课题组提出了一种层间限域策略,在Ti₃C₂ MXene层间实现N基团调控。通过密度泛函理论(DFT)验证,与传统的O基团相比,N基团的引入使Ti₃C₂具有较大的层间距,诱导表面电荷再分配,增强了电导率和提供了额外Na⁺吸附位点。Ti₃C₂-Nfunct不仅具有较低的钠离子扩散能垒和电荷转移活化能,而且在低温下表现出Na⁺-溶剂共嵌入行为,从而避开了较高的脱溶剂能垒。此外,以无机化合物为主的固体电解质界面(SEI)更有利于Na⁺在电极/电解质界面的转移。因此,与原始Ti₃C₂相比,低温下Ti₃C₂-Nfunct表现出近两倍的储钠容量,优异的快充倍率性能和稳定的循环性能。与Na₃V₂(PO₄)₂F₃正极组装成全电池后,钠离子全电池也有较高的能量密度和循环稳定性。
Ti₃C₂ MXene具有氧化还原活性,优异的电子/离子传输能力及稳定的二维结构,使其作为电池负极材料有着极大的潜力。然而,不利的表面基团抑制离子的传输及电荷存储能力,限制了其应用。
本文通过层间限域策略:以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为氮源,在溶液中预先嵌入Ti₃C₂层间;随后在氩气条件下,热诱导使CTAB在Ti₃C₂层间原位分解;最后热驱动发生N基团的取代,实现表面N基团调控。
图1.(a) CTAB粉末、Ti₃C₂与Ti₃C₂-CTconfined的傅里叶红外光谱;(b) Ti₃C₂-CTconfined的25-600℃原位变温XRD图谱及350℃下的放大图;(c) Ti₃C₂、Ti₃C₂-350、Ti₃C₂-Nmix与Ti₃C₂-Nfunct的XRD图谱;(d) Ti₃C₂调控过程示意图;(e) Ti₃C₂、(f) Ti₃C₂-CTconfined和(g) Ti₃C₂-Nfunct的高分辨透射电镜图像;(h) Ti₃C₂-Nfunct上Ti、O、N和C元素分布图。
IV 低温下Ti₃C₂‑Nfunct负极动力学分析
DFT计算与实验结果验证表明调控Ti₃C₂表面N基团后能促进Na⁺扩散。在双层Ti₃C₂O₂和Ti₃C₂O1.83N0.17结构中Na⁺迁移倾向于C-Ti-C路径,其中Ti₃C₂O1.83N0.17中的CA-Ti1-CB路径具有最低的Na⁺扩散能垒。通过不同温度EIS表明Ti₃C₂-Nfunct界面电荷转移过程活化能比Ti₃C₂降低了近10%。
图4. Na⁺在双层(a)Ti₃C₂O₂与(b-c)Ti₃C₂O1.83N0.17结构中不同路径上的扩散能垒;(d) -25℃下Ti₃C₂与Ti₃C₂-Nfunct的GITT原始曲线;(e)比较Ti₃C₂与Ti₃C₂-Nfunct电极-25℃下的充放电过程中的极化;(f)比较Ti₃C₂与Ti₃C₂-Nfunct在25℃与-25℃下的Na⁺扩散系数;不同温度下(g)Ti₃C₂与(h)Ti₃C₂-Nfunct的电化学阻抗谱;(h)电极传荷电阻(Rct)与对应活化能(Ea)的阿伦尼乌斯图。
V 电极界面组成分析
XPS对电极表面组成分析表明在Ti₃C₂电极表面形成了以有机物为主导的SEI,而Ti₃C₂-Nfunct电极形成了以无机物为主导的SEI。得益于无机物SEI的低电荷转移阻力,Ti₃C₂-Nfunct电极在界面电荷转移过程中应有较低的活化能。
图5. XPS刻蚀法分析在−25℃下Ti₃C₂和Ti₃C₂-Nfunct电极的界面组成:在首次放电至0.01 V的Ti₃C₂和Ti₃C₂-Nfunct电极 (a)C 1s、(b)O 1s和(c)F 1s XPS光谱;(d)不同SOC下经过Ar⁺刻蚀10 nm后的Ti₃C₂和Ti₃C₂-Nfunct电极Ti 2p光谱;(e)Ti₃C₂和(f)Ti₃C₂-Nfunct电极在不同SOC下C、Na、O、F等元素占比;(g)Ti₃C₂和Ti₃C₂-Nfunct电极上形成的SEI组分和电荷转移能垒示意图。
VI 低温下Ti₃C₂‑Nfunct的储钠机制探究
通过非原位表征手段,对Ti₃C₂-Nfunct低温下储钠的行为做进一步研究。其中发现在低温下溶剂可嵌入Ti₃C₂-Nfunct层间,且Na⁺与溶剂具有相似的电化学行为。因此,推测在低温下Ti₃C₂-Nfunct具有Na⁺-溶剂共嵌入行为,回避高能垒的脱溶剂过程,进而Ti₃C₂-Nfunct具有快速的低温储钠能力。
图6. (a)室温下Ti₃C₂-Nfunct在6.0°~9.0°和22.5°~27.5°下电化学原位XRD图谱及其对应的充放电曲线;(b)−25℃下Ti₃C₂-Nfunct电极非原位XRD图谱;(c)比较Ti₃C₂-Nfunct电极在常温和低温下的循环性能;(d)−25℃下Ti₃C₂-Nfunct电极非原位FTIR光谱;(e)Ti₃C₂-Nfunct低温下Na⁺-溶剂共嵌入行为示意图。
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