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细菌真菌混合快检试剂盒

已有 74 次阅读 2026-6-12 16:34 |系统分类:科研笔记

在生物制品研发、细胞培养、实验室质控等领域,微生物污染始终是悬在实验人员头顶的难题。传统检测手段操作繁琐、耗时漫长、灵敏度不足,还极易出现交叉污染与结果误判,不仅拖慢实验进度,更可能导致整批样本报废,造成不可估量的损失。针对行业痛点,上海翼和生物重磅推出细菌、真菌混合快检试剂盒(荧光 PCR 法),依托成熟的 TaqMan 探针荧光定量 PCR 技术,实现多菌种一站式快速精准检测,为各类样本微生物筛查提供高效、可靠的一体化解决方案。

 

多菌联检,一站式覆盖主流污染菌种

本试剂盒靶向检测 4 种常见致病菌与 2 种典型真菌,囊括金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌四大细菌,以及白色念珠菌、黑曲霉两大真菌,完美适配生物制品、细胞培养物等样本的污染筛查需求。区别于传统单一菌种检测试剂,产品创新实现单管同步检测 6 种菌种,无需分管多次实验,大幅简化实验流程,成倍提升检测效率,告别多批次、多体系检测的繁琐操作,轻松应对大批量样本检测任务。试剂盒规格为 100 Reactions / 盒,大容量设计可满足实验室常态化检测、批量抽检等多样化使用场景。

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五大硬核优势,重新定义快检标准

超高灵敏度,捕捉微量污染痕迹

依托优化的核酸抽提体系与荧光 PCR 反应体系,试剂盒检测灵敏度可达10 CFU/mL,能够精准识别样本中微量的细菌、真菌,有效规避低载量微生物漏检问题,尤其适用于对质控要求严苛的细胞培养、高端生物制品等领域,从源头把控样本质量。

全程质控,结果真实可靠

试剂盒内置专属内标核酸,将内参融入实验全流程,对核酸提取、PCR 扩增等每一个环节进行实时质量监控。同时规范设置双复孔检测模式,从操作层面规避假阳性、假阴性结果,双重保障让每一组实验数据都经得起核验。针对阳性对照、前处理阴性、PCR 阴性等不同质控样本,制定完善的 Ct 值判定标准,实验异常可快速溯源,轻松排查模板降解、体系异常、操作污染等问题。

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闭管操作,杜绝交叉污染

整套检测流程采用全程闭管设计,从反应液配制、加样到上机扩增,无需开盖操作,从物理层面阻断核酸气溶胶交叉污染风险。同时搭配标准化无菌操作指引,结合分区加样、滤芯枪头使用、阳性样本独立操作等规范,全方位守护实验环境洁净,完美契合微生物检测的高洁净要求。

操作便捷,大幅缩短检测周期

试剂盒组分搭配科学,试剂体系预优化,用户仅需配合配套 DNA 抽提方案提取样本核酸,即可开展 qPCR 反应。试剂组分分装合理、标识清晰,融化混匀后便可直接配制反应体系,配套详细的加样方案与 PCR 仪程序参数,新手也可快速上手。无需复杂的试剂配比与体系调试,有效压缩实验时长,适配实验室高频检测需求。

性能稳定,储存使用灵活

- 20℃标准储存条件下,试剂盒有效期长达 6 个月;若短期使用,从 - 20℃取出后可避光置于 4℃环境继续使用一周,灵活适配实验室日常取用习惯。各试剂组分稳定性强,缓冲液、引物探针、阳性对照等组分分区明确,搭配规范的试剂存放要求,长期使用性能无衰减,批次间数据一致性优异。图片3.png



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