中国多发性骨髓瘤多组学图谱

https://mp.weixin.qq.com/s/kQNgBlFioEgPlEkTll4BKg

多发性骨髓瘤（MM）由骨髓内恶性浆细胞克隆扩增引起。即便患者分期相同、携带相似遗传异常，

治疗反应和缓解时间仍可能明显不同。差异不仅藏在肿瘤细胞内部，也来自骨髓免疫微环境。

2026年5月19日，上海交通大学医学院附属瑞金医院陈竺、糜坚青、徐杰、陈赛娟和仁济医院侯健等

团队在 PNAS 在线发表题为 “Molecular insight into the interplay among heterogeneous 

plasmacytes and microenvironment cells and their clinical relevance in myeloma” 的研究论文。

团队建立上海多发性骨髓瘤组学（SMMO）队列，对277例初诊MM开展多组学研究，

并结合复发患者及正常对照数据，描绘恶性浆细胞异质性、骨髓微环境及二者之间的通讯网络。

研究识别出MY、HRD和MS/CD三类分组，以及8种恶性浆细胞亚群。

高增殖浆母细胞样亚群mSP2在复发阶段明显扩增；以其100个特征基因

构建的Score100可识别预后较差患者，并在CoMMpass队列得到验证。

与此同时，MM骨髓中的T/NK细胞呈现功能失调，巨噬细胞更多偏向M2样状态，

共同形成支持肿瘤生长和免疫逃逸的环境。

支持单位：