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生物能研究将迈向何处?(3)

已有 318 次阅读 2025-12-24 10:03 |个人分类:比较医学|系统分类:科研笔记

五、极端环境下的生物能:深海、地下的生命能量策略

极端环境生物(如深海、地下)的能量策略,完全颠覆了“阳光→光合作用→食物链”的传统认知,它们展示了一套基于地球化学能、在物理极限边缘运作的“另类”生物能学。这些生命系统不依赖太阳能,而是直接“挖掘”地球内部的无机化学能,或演化出极端高效的节能机制。

为了快速把握全貌,表6概括了三大典型极端环境的核心能量策略:

表6  三大典型极端环境下的核心生物能策略

极端环境

代表生态/场景

主要能量来源(初级生产者)

核心生命策略与能量转化本质

深海

热液喷口(黑烟囱、白烟囱)

还原性无机物:硫化氢、氢气、甲烷、二价铁等。

化能合成:微生物(如硫氧化细菌)氧化这些物质,利用释放的化学能固定CO,支撑整个黑暗食物网。

冷泉

慢速渗漏的甲烷、硫化氢

甲烷厌氧氧化:与硫酸盐还原耦合,由古菌与细菌共生体完成,是深海重要的“碳滤器”。

陆地/海洋地下

深部生物圈(沉积物、基岩)

水岩反应:岩石与水作用产生的氢气、甲烷、短链脂肪酸等。

极低代谢的生存:微生物以极慢速率(世代时间可达千年)利用微量化学能,维持基本修复而非生长,是“维持性代谢”的极致。

其他极端环境

冰川/永久冻土

封存的古老有机物、岩石风化的还原性物质

低温柔量/冰冻保存:在冰晶间隙的液态水膜中维持极低水平代谢,或进入休眠。

高盐环境(盐湖、盐场)

(需特殊适应)或有机物

渗透平衡的代价:细胞耗巨量ATP合成相容性溶质以对抗失水,能量主要用于“保命”而非生长。

1. 深海:化能合成支撑的黑暗绿洲”

这是最著名的不依赖阳光的生态系统。

(1)热液喷口:高温、高压、富含有毒金属和硫化物的流体喷出。这里的“生产者”是化能自养微生物,它们通过氧化喷口流体中的硫化氢、氢气等获得能量,并固定海水中的CO₂。其能量转化效率的关键在于利用地热与化学物质的浓度差。一些巨型管虫、贻贝则与这些微生物共生,直接将化学能转化为自身营养。

(2)冷泉:以甲烷慢速渗漏为特征。其核心过程是甲烷厌氧氧化,通常由古菌(ANME)与硫酸盐还原细菌形成的紧密共生体执行,将甲烷氧化与硫酸盐还原耦联,产生能量。这个过程在全球碳循环和防止甲烷(强温室气体)释放中至关重要。

2. 陆地深部生物圈:能量极限下的慢生活”

在地壳数公里深的岩石和沉积物中,存在着一个庞大的微生物世界。它们的能量来源极其稀薄,策略是“节流”远胜于“开源”。

(1)能量来源:主要靠水岩反应。例如,橄榄石等含铁镁矿物在水作用下发生蛇纹石化,产生氢气和甲烷;放射性元素衰变裂解水分子也能产生氢气。这些微量气体成为深部微生物的“生命线”。

(2)生存策略:这里的微生物代谢速率极慢,可能数百年至数千年才完成一次细胞分裂。它们将获取的极少能量几乎全部用于维持基本生存(修复DNA、维持膜电位),而非生长繁殖,是“能量维持模式”的终极体现。最新研究甚至提出,深部岩石裂隙中可能通过导电矿物或微生物纳米导线形成微型的“地下电网”,实现电子在空间上的传递与共享。

3. 其他环境:特殊条件下的能量权衡

(1)冰川与永久冻土:生命存在于冰晶之间的液态水微膜中。能量来源可能是冰川研磨岩石产生的氢气,或封存了数万年的古老有机物。代谢在低温下极其缓慢,酶活性适应低温,细胞膜保持流动性。

(2)高盐环境:细胞内外极高的盐度差导致严重的渗透压,细胞必须合成或积累大量相容性溶质(如甘氨酸甜菜碱、海藻糖)来平衡。合成这些物质消耗巨量ATP,导致细胞将大部分能量用于“保水”而非生长,生长速率普遍很低。

4. 科学意义与前沿

这些极端生命策略的研究,具有深刻的科学意义:

(1)拓展了生命的边界与定义:证明生命可以完全独立于太阳能,仅靠地球化学能和地热存活,极大地改变了我们对“宜居带”的认识,为地外生命探测(如火星地下、木卫二海洋)提供了关键参考。

(2)揭示了能量代谢的演化潜力:展示了生物能学在压力下的极致创新,例如利用固态矿物作为电子受体、在接近0%水活度的条件下维持代谢等。

(3)提供了独特的生物技术资源:这些生物体内适应极端条件的酶(如耐高温、耐高压、耐盐的ATP合成酶、氢化酶)是合成生物能和工业催化的宝贵资源库。

总而言之,极端环境下的生物能策略,是一部关于生命如何利用最微弱的地球化学能、在能量边缘地带艰难而顽强存活的史诗。它证明了生命的能量逻辑具有惊人的可塑性和坚韧性,也为我们理解地球生命起源(早期地球就是类似热液环境的“极端环境”)和设计新型生物技术提供了无尽的灵感。如果对某个特定环境(如具体的热液喷口物种代谢途径)或技术应用(如深海酶的应用)有进一步兴趣,我们可以继续深入。

六、量子生物学中的能量转移:相干性能量传输的争议与证据

量子生物学中的“相干性能量转移”是当前极具争议的前沿领域。核心争论在于:在常温、潮湿的生理环境中,量子相干性(如波状叠加、量子纠缠)是否真实存在,并切实提升了生物能量转移的效率?主流争议围绕“证据的真伪”与“功能的必要性”展开。

1. 核心证据与争议焦点

为了清晰展示,下表汇总了支持和质疑量子相干转移的主要研究及观点:

表7  关于支持和质疑量子相干转移的主要研究及观点

类别

关键研究/观点

核心发现/主张

来源与评价

支持证据

中科大量子相干传能实验

在单分子水平直接观察到,当供-受体分子间距小于1.5纳米时,能量转移从经典的“跳跃式”转变为双向、波状的量子相干传能,且效率更高。

实验设计精巧,证据直接,发表于《自然·纳米技术》。

蓝藻捕光天线长寿命相干态研究

发现“量子位相同步”机制,使相干态寿命得以延长,能与百飞秒量级的传能过程匹配,从而可能提升效率。

发表于《自然·通讯》,为相干态在生理条件下的存续提供了机制解释。

生物离子通道的量子相干输运

发现钾离子通道中,离子以相干集体振荡形式传输,这是实现高通量、超低能耗的物理基础。

将量子相干现象从能量转移拓展到了物质传输领域。

质疑与审慎观点

对光合作用相干信号的再审视

指出许多被解释为量子相干(如激子相干)的振荡信号,其实源于经典的分子振动,且其寿命过短(<100飞秒),对能量转移大局无实际功能影响。

发表于《科学进展》,是对早期过热解读的重要批判和修正。

相干”不等于“功能相关”

关键分歧在于:观察到量子相干现象,不等于证明了它是生物功能所必需的。高效能量转移可能源于精密的经典物理设计(如蛋白质调谐的共振能量转移)。

代表了当前主流科学界的审慎态度,强调区分“相关性”与“因果性”。

2. 研究现状与共识

综合来看,该领域已从“是否存在量子现象”的争论,进入到“其具体机制与功能角色是什么”的深化研究阶段。目前可以达成几点共识:

(1)现象确凿:在高度优化的生物系统(如光合天线、离子通道)中,在特定时空尺度上观察到量子相干效应是可能的。

(2)机制特殊:生物系统可能演化出了如“量子位相同步”等独特机制,在嘈杂环境中短暂维持相干性,以辅助能量或物质的定向传输。

(3)功能存疑:最核心的争议仍在于,这些量子效应究竟是能量高效传输的“原因”,还是系统优化到极致后自然出现的“伴随现象”。多数科学家认为,量子效应可能是一种“锦上添花”的优化,而非不可或缺的基础。

3. 未来可以探索的方向

如果我们希望继续深入,还可以从以下几个更具象的角度切入:

(1)聚焦光合作用:深入研究光系统II(PSII)反应中心电荷分离的量子模型,或比较不同捕光复合物(如FMO、LH2)中相干性差异的功能意义。

(2)技术应用视角:探讨如何借鉴这些量子原理设计新一代人工光合系统或超低能耗生物电子器件。

(3)方法论讨论:了解用于探测生物量子效应的关键技术,如二维电子光谱和单分子光谱的局限与突破。



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