生物技术创新创业分享 http://blog.sciencenet.cn/u/SNPs 美国HudsonAlpha研究院的研究员。做分子鉴别诊断平台技术的开发和免疫组库基础科研。

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分享 高通量测序技术能淘汰PCR吗?
热度 14 2014-1-22 08:27
上周在旧金山的JP摩尔根医疗大会上拜会了十多个风投公司和诊断公司的主管们。在和其中一个大型诊断技术公司的主管讨论的时候他们画了这样一张图: 他们认为,现在的分子诊断市场是定量实时qPCR为主,多重PCR(mPCR)开始引起大家的重视,可是早晚会被高通量测序(NGS)所替代。所以,他们在选择技术平台的时候就有两条道 ...
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分享 生物芯片技术的局限性
热度 7 2013-6-5 23:36
最近,一个新加坡公司主动找上门来和我们商讨合作。 这家公司 的核心技术是生物芯片,lab-on-chip. 也开发出了不少产品,包括呼吸道病原体,结核,流感等。我去研究了一下有关材料(poster, 论文 ), 发现和我们iCubate技术平台比有很多相似的地方,但是他们的技术有如下局限: (1)没有独特的多重PCR技术。我一向认为, ...
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分享 H7N9:我们研发的同时检测25个呼吸道病原体的试剂能派上用场了
热度 2 2013-4-5 21:14
我们刚刚完成了一个呼吸道分子鉴别诊断的开发工作,赶巧国内H7N9流感病毒开始爆发,我们正加班加点把这个靶点放到已经开发好的试剂中去, 现有的试剂可以通过iCubate技术平台在一个标本中同时检测二十五个病原体, 如果包括某些病原体亚类的话(比如不同的冠状病毒,不同的副流感病毒,不同的RSV等)可以检测的病原体多大三 ...
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分享 科研的战略和战术
热度 11 2013-2-22 11:12
战略是大目标,战术是达到一个目标的手段和途径。 我们搞生命科学的,大目标一定是改善人的健康。而达到这个目标就需要了解疾病,能对疾病进行诊断和治疗。 前两天的一篇博客讨论了我们正在进行的一场诊断技术革命:把基于病因学的诊断变成基于免疫学的诊断。与其问“是什么导致了你的疾病?” 我们问“你的免疫系统今天在 ...
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分享 有理不一定就能服人
热度 5 2013-2-8 07:39
“以理服人”是理所应当的。可是有的时候,有理不一定就能说服别人。这里面可能有三个原因: (1)理由不够充分。 (2)讲解不够明了。 (3)对方太固执。 就拿多重PCR来说,我就需要做很多的讲解工作来说明它的重要性: 首先,多重PCR的重要性需要解释。因为大家都比较熟悉和认可普通PCR和实时PCR,对多重PCR的使用价值 ...
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分享 多重PCR 的优势在哪里?
热度 2 2011-11-10 01:36
经常有人问:“多重PCR的价值在哪里?”这对我们这些整天专研这个技术的人来说很清楚,可是对刚刚接触这个技术的人来说可能还真的不是那么显而易见。 其实,多重PCR技术最大的价值在于它能 提高诊断的敏感性。 敏感性有两个不同的定义:analytical sensitivity ( 检测敏感性),clinical sensitivity (临床敏感性)。 ...
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分享 感染:别把病看简单了。
热度 3 2011-8-30 08:31
最近我们请来两个临床实验室主任给我们上课,目的是了解血源感染现有的诊断方法和分子诊断方法的优缺点。 上个星期给我们演讲的是Kettering Health Network连锁医院临床实验室主任,Dr. Carol Quinter. 她有二十多年实验室管理经验,是学微生物专业的博士。 这篇英文报道 里面有介绍他们使用多重PCR分子诊断。 今天给我们 ...
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分享 不破不立:创新就需要打破框框
热度 11 2011-6-24 09:44
我喜欢我们公司工程师常说的一句话:“everything is possible, just give me time, money and Mountain Dew (苏打饮料)"。 如果所有的(应该办到)事情都是能办到的,那办不到就没有理由,设法办到就应该成为追求。 没办到就是因为有条条框框在制约着我们。可怜的是,我们有太多的人被这些条条框框约束得太久,已经失去 ...
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分享 多重PCR诊断试剂引物设计操作示范
热度 4 2011-6-20 02:31
有同行使用iCubate2.0以后不知到下一步如何做,这里试图介绍一下我们的经验。 iCubate2.0现阶段的一个局限就是没有做Sequence Alignment, 不能帮助找到靶基因的保守区。这个功能以后会加进去的,现在可以通过程序外面的一些运作来解决。下面的例子是假设我们要给一个大肠杆菌毒素基因设计引物。步骤如下: (1)google找到 ...
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GMT+8, 2017-4-23 23:46

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