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《自然—代谢》:冯宇雄/吕志民团队揭示谷氨酰胺合成酶直接调控肿瘤细胞有丝分裂

已有 1782 次阅读 2022-2-15 09:54 |个人分类:小柯生命|系统分类:论文交流

细胞增殖的异常活跃是肿瘤的显著特征之一。为了实现快速增殖,除了需要持续的增殖信号以及逃避生长抑制以外,肿瘤细胞还需要改变其代谢途径,为细胞分裂提供充足的物质和能量。肿瘤细胞代谢途径的改变主要由代谢酶的异常表达和活化所介导。一般认为,这些代谢酶主要是以提供代谢产物的方式参与对细胞周期的调控。


然而,近年来越来越多的证据表明,代谢酶的非经典(Moonlighting)功能可以调控多种复杂的细胞活动和疾病的发生发展过程。但是,代谢酶的非经典功能是否可以直接调控细胞周期、影响肿瘤细胞增殖则并不完全清楚。

 

2022年2月10日,浙江大学转化医学研究院冯宇雄研究员吕志民教授以及浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授合作的研究论文“Glutamine synthetase licenses APC/C-mediated mitotic progression to drive cell growth”在Nature Metabolism杂志在线发表。


该研究揭示了谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)在肿瘤细胞中通过酶活性非依赖的方式活化APC/CCDC20复合物促进肿瘤细胞有丝分裂的新机制,为深入系统认识谷氨酰胺代谢在肿瘤细胞中的重要作用提供了新的视角。


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GS是生物体内唯一催化谷氨酰胺生成的关键酶。该研究发现,在多种体内外实验体系下,GS在不同种属及类型的肿瘤细胞中均能以酶活性非依赖的方式促进肿瘤细胞增殖。该研究表明,GS能够影响细胞周期,通过推动细胞有丝分裂的中期到后期转化促进细胞增殖。在机制上,GS通过与核孔复合物蛋白NUP88直接结合,解除NUP88对CDC20的抑制,进而促进APC/CCDC20复合物的组装与活化,最终推动细胞分裂的进程。该研究同时发现,GS还能够通过酶活性非依赖的方式增强肿瘤细胞对微管药物的耐受性。因此,该研究不仅揭示了GS通过非代谢的途径调控肿瘤细胞有丝分裂进程的全新功能与机制,也为肿瘤的临床治疗提供了新的潜在靶标。

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该研究工作受到国家自然科学基金基础科学中心项目、国家科技部重点研发项目、国家自然科学基金面上项目、浙江省领军型创新团队项目和浙江省自然科学基金重大项目等的支持。


相关论文信息:

https://doi.org/10.1038/s42255-021-00524-2


冯宇雄课题组科研助理招聘 

冯宇雄博士,浙江大学“百人计划”研究员,博士生导师,目前主持和承担多项国家级和省级的重大科研项目。实验室的研究方向包括:肿瘤转移的机理研究;肿瘤代谢和应激反应在肿瘤耐药性中的作用研究; “肿瘤—正常组织”3D共进化模型的构建及转化应用。在全职回到浙大建立实验室的三年多里,冯宇雄研究员已经以通讯作者身份在Nature  Metabolism、Science Advances、Frontiers  in Oncology等杂志发表多篇研究论文。


实验室现招聘科研助理2名。有意应聘者请联系:yxfeng@zju.edu.cn,邮件主题请注明“科研助理申请”。


招聘截止日期:2022年3月15日




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