实验做到一半发现细胞污染，心态直接崩了。 整理了一份超全细胞污染识别+清除攻略，实验室人建议码住！

【真菌污染】识别：培养液清亮/浑浊，肉眼见絮状漂浮物；镜下酵母=卵圆颗粒，霉菌=丝状菌丝处理：制霉菌素/两性霉素 B 预防；轻度高浓度两性霉素 B 处理；重度直接丢弃+彻底消毒

【细菌污染】识别：培养液变黄浑浊、pH 下降；镜下圆球颗粒，细胞停长处理：双抗预防；

【黑胶虫】识别：黑点状、会游动；电镜下杆状处理：氯霉素/红霉素/四环素敏感，可低浓度抑制

【支原体】识别：不浑浊、无形态变化，但生长变慢、结果不稳检测：DAPI 荧光染色 / PCR / qPCR清除：BM-Cyclin 不伤细胞清除

【交叉污染】鉴定：定期 STR 鉴定！来源要清楚！防污染 5 条铁律（见图）① 无菌操作贯穿全程

② 环境定期消毒

③ 试剂按需分装

④ 定期检测

⑤ 分区管理你的细胞遇到过哪种污染？真菌、细菌、黑胶虫，还是支原体？评论区晒出你的细胞污染“图鉴”！

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