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征稿特刊
干细胞相关信号对程序性细胞死亡的调控 |
The Regulation of Programmed Cell Death by Stem Cell-Related Signals
特刊简介:
干细胞通过核心干性信号级联通路调控组织稳态、细胞命运决定与再生能力。程序性细胞死亡(PCD)是干细胞微环境中关键的质量控制机制,可清除受损或异常细胞,维持干细胞库的稳定。越来越多的研究证据表明,经典干性通路(Wnt/β‑连环蛋白、Notch、Hedgehog 以及 Hippo/YAP‑TAZ 通路)与各类程序性细胞死亡模式之间存在复杂的双向交互作用。该相互作用深刻影响干细胞的存活、分化与功能,并参与多种生理及病理过程。
目前研究尚未完全阐明干细胞信号如何动态调控程序性细胞死亡,连接核心干性通路与程序性细胞死亡执行体系的分子网络仍未得到完整解析。此外,该类交互作用在不同干细胞亚型及疾病状态下的效应具有环境依赖性,相关机制尚不明确,制约了转化医学层面的研究探索。
本专刊以干细胞生物学为核心主题,旨在揭示干性信号与程序性细胞死亡之间的调控机制。欢迎投稿造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞以及肿瘤干细胞相关的原创研究论文与综述文章,同时征集该调控轴在组织再生、神经退行性病变以及肿瘤进展中的作用相关研究。本专题文集致力于弥补现有研究空白,为干细胞疗法的开发提供全新研究思路。
本期特刊议题包括但不限于:
Molecular mechanisms of core stemness pathways governing diverse PCD including ferroptosis, necroptosis and apoptosis in stem cells; context-dependent dual regulatory effects of stem signals on cell death under pathophysiological conditions.
Targeted strategies to trigger cell death via interrupting stem-related signaling for human disease management.
Epigenetic regulation linked to stemness signatures controlling PCD. Stem signal-mediated epigenetic rewiring altering the sensitivity of stem/progenitor cells to various PCD triggers in human diseases.
The niche- and microenvironment-derived cues (cytokines, metabolic and oxidative signals, cell–cell contact) regulating stem/progenitor cell death and pool size under physiological and stress conditions.
The role of stem signal–PCD crosstalk in tissue regeneration, repair failure and degenerative disorders, and its regenerative-medicine implications.
Single-cell, spatial and live-imaging approaches, and other emerging models (organoids, lineage tracing) for dissecting cell death dynamics in stem/progenitor populations.
客座编辑:
Dr. Zhijie Xu(Lead)
Xiangya Hospital Central South University
Dr. Kui Zhang
Ludong University
本期特刊截稿日期:
31 January 2027
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/toc/10.1155/4162.SI-2026-000735
期刊简介

Stem Cells International 这是一本开放获取期刊,致力于发表干细胞生物学及其应用各个领域的论文。该刊涵盖基础研究、转化研究及临床研究,包括动物模型和临床试验等相关成果。
Citation Impact
2025 CiteScore: | 8.3 |
2025 Journal Impact Factor: | 3.6 |
Submission to the First Decision | 69 days |
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