本研究利用RNA-Seq技术对比分析了长顺绿壳蛋鸡在产蛋期（LP）与抱窝期（BP）垂体组织的转录组差异，共鉴定出2089个差异表达基因（DEGs），其中842个上调、1247个下调。KEGG富集分析显示，类固醇生物合成和神经活性配体-受体相互作用是显著富集的关键通路。蛋白互作网络（PPI）进一步筛选出 SRC、ITGB4、ITGB3、PIK3R3、DRD2 等枢纽基因，提示这些基因可能通过整合素信号和神经递质调控在抱窝行为的启动中发挥核心作用，为理解家禽抱窝行为的分子机制提供了新的视角。这是一篇利用转录组技术揭示长顺绿壳蛋鸡从产蛋期转入抱窝期（孵化期）垂体分子调控机制的研究。文章通过对比两个生理阶段的基因表达谱，锁定了驱动这一行为转变的关键通路与候选基因。

1题目

文章题目：Pituitary transcriptome profile from laying period to incubation period of Changshun green-shell laying hens

发文单位：黔南民族师范学院（生物科学与农学院）、贵州省黔南州畜禽应用生物技术重点实验室

研究对象：长顺绿壳蛋鸡，重点关注其下丘脑组织

研究领域：家禽生殖行为、垂体转录组学、神经内分泌调控

2杂志

BMC Genomics；IF=3.7分

3链接

Chen Z, Wen D, Zhang Y, et al. Pituitary transcriptome profile from laying period to incubation period of Changshun green-shell laying hens. BMC Genomics. 2024;25:309. doi:10.1186/s12864-024-10233-1

4检测方法

Norminkoda提供了qPCR检测

主要内容

1. 基因表达全景：产蛋期与抱窝期垂体转录组存在显著差异（PCA明显分离），共筛选出2089个DEGs，表明垂体在生殖行为转换中发生了剧烈的分子重编程。

1. 关键通路解析：

• 激素与神经调控：神经活性配体-受体相互作用通路的富集，印证了抱窝行为受多巴胺（DRD2）、5-羟色胺等神经递质的精细调控。

• 类固醇代谢：类固醇生物合成通路的变化与抱窝期间性激素（如孕酮、雌激素）水平的生理性下降密切相关。

• 细胞信号转导：MAPK信号通路、Focal adhesion（黏着斑）和ECM-受体相互作用的富集，揭示了细胞外环境与细胞内信号在调控垂体功能中的重要性。

1. 枢纽基因筛选：通过PPI网络分析，确定了 SRC（非受体酪氨酸激酶）、ITGB3/ITGB4（整合素）、PIK3R3（PI3K调节亚基）和 DRD2（多巴胺受体D2）为网络中的核心节点，这些基因构成了抱窝行为调控的潜在分子开关。

1. 实验验证：qPCR验证了 PRL（催乳素）、BMP5、DHCR7 和 SC5D 的表达趋势与RNA-Seq结果一致，证实了数据的可靠性。

6总结

抱窝行为的“分子刹车”：抱窝（孵化）行为对蛋鸡产业是“不利”的（导致停产），本研究从垂体层面揭示了这一行为的启动机制。PRL 基因的显著上调是抱窝启动的标志，而 DRD2（多巴胺受体）作为枢纽基因的发现，为理解“多巴胺-催乳素”轴在抑制产蛋、促进抱窝中的作用提供了直接证据。

• 从“产蛋”到“育雏”的切换：研究结果表明，抱窝不仅是PRL的单一作用，而是由 SRC 和 整合素（ITGB3/ITGB4） 介导的细胞黏附与信号转导通路共同参与的复杂网络。这解释了为何不同品种抱窝性能差异巨大，也为通过分子育种筛选“低抱窝性”高产品种提供了靶点（如针对 DRD2 或 SRC 的标记辅助选择）。

• 类固醇合成的下调：类固醇通路的下调与抱窝期卵巢萎缩、产蛋停止的生理现象高度吻合，表明垂体通过下调促性腺激素信号，将资源从“繁殖产蛋”重新分配给“育雏行为”。

一句话总结：该研究绘制了长顺绿壳蛋鸡垂体在生殖行为转换期的分子图谱，首次系统揭示了 SRC-整合素-PI3K 信号轴与 DRD2 在抱窝行为调控中的核心网络地位。

支持单位：