4.07亿欧元加注！勃林格殷格翰斩获 Immunitas 创新抗体，开辟“自免细胞清除”新战线

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【2026年5月12日 德国殷格翰/美国马萨诸塞】

今日，德国药企巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布与 Immunitas Therapeutics 达成一项总额高达 4.075 亿欧元（约 4.78 亿美元）的全球授权协议。此次合作的核心是一款处于临床前阶段的“同类首创（First-in-class）”抗体药物，旨在通过精准打击致病细胞，改写慢性炎症和自身免疫性疾病（AID）的治疗标准。

一、 核心资产解密：从肿瘤免疫跨界自免

虽然勃林格殷格翰在新闻稿中对具体靶点“保持缄默”，但结合 Immunitas 的研发管线与学术背景，该候选药物的底层逻辑已呼之欲出。

·        CD161 靶点的潜力： Immunitas 最具代表性的研究集中在 CD161（由 KLRB1 基因编码）。CD161 表达于多种促炎性免疫细胞表面，包括 Th17 细胞和部分细胞毒性 T 细胞。

·        双重机制： 在肿瘤领域，阻断 CD161 可以增强 T 细胞对癌细胞的杀伤；而在自免领域，Immunitas 的策略是利用抗体选择性清除表达 CD161 的致病性 T 细胞。这种方法能直接从源头“切除”炎症驱动者，而非仅仅阻断它们分泌的细胞因子。

二、 技术博弈：为什么是 T 细胞清除？

目前自免药物市场正经历一场范式转移。勃林格殷格翰此番布局，精准踩中了“致病性免疫细胞清除”这一最前沿风口。

1. 突破“细胞因子墙”

目前的重磅药物（如阿达木单抗、司库奇尤单抗）多为阻断 TNF-α、IL-17 等信号。然而，大量患者在长期治疗后会出现耐药。勃林格认为，与其在下游拦截信号，不如直接清除上游的“病灶细胞”，实现更长效的疾病缓解。

2. 与 B 细胞疗法的差异化竞争

近期 CAR-T 疗法在系统性红斑狼疮（SLE）中的成功引发了 B 细胞清除的热潮（如 UCB 20亿美元收购 Candid）。但 B 细胞清除并非对所有自免病有效。Immunitas 的资产靶向的是 T 细胞，这为那些对 B 细胞疗法不敏感、或由 T 细胞驱动的纤维化及炎症疾病提供了新的可能性。

三、 深度背景：Immunitas 的豪华资方与技术底色

Immunitas Therapeutics 并非初出茅庐。其科学创始人包括哈佛/麻省理工 Broad 研究所的 Aviv Regev（单细胞基因组学先驱）和 Kai Wucherpfennig。

·        融资历程： 2021 年完成的 5800 万美元 B 轮融资，由诺华（Novartis）和拜耳（Bayer）的战略创投部门领投。

·        平台优势： 该公司利用单细胞测序平台识别免疫微环境中的新靶点。此次交易证明，大药企对其发现“隐匿靶点”的能力高度认可。

四、 勃林格殷格翰的“自免收割”路线图

进入 2026 年以来，勃林格殷格翰在炎症领域的布局密度极高。首先，公司与 CDR-Life 达成了一项价值 4.8 亿美元的合作，利用其三特异性 T 细胞衔接器技术，通过招募 T 细胞来精准杀伤致病性 B 细胞。而此次与 Immunitas 达成的 4.78 亿美元交易，则转向了另一种路径——通过选择性耗竭抗体，直接清除特定的致病性 T 细胞亚群。

这种“多管齐下”的策略显示出勃林格正致力于构建一个全方位的“自免工具箱”：无论是针对 B 细胞还是 T 细胞，其核心战略都已从传统的“免疫抑制”进化为“免疫重塑”，力求通过彻底清除致病根源来实现疾病的长期受控。

五、 前瞻风险：Abcuro 的前车之鉴

尽管前景迷人，但 T 细胞清除赛道并非坦途。

·        安全性考量： 大规模清除 T 细胞可能带来免疫缺陷风险。

·        临床挫折： 此前同样主打“选择性清除 T 细胞”的 Abcuro 公司，其抗 KLRG1 药物 ulviprubart 在 2/3 期临床中意外折戟。

总结：

勃林格殷格翰与 Immunitas 的这笔 4 亿欧元“ biobucks（生物黑马债）”博弈，实质上是对下一代自免疗法通用平台的争夺。如果这款临床前药物能在后续实验中证明其对特定致病细胞的“外科手术式”打击能力，它将有望成为治疗克罗恩病、牛皮癣或类风湿性关节炎的颠覆性方案。