一、规定了适用范围

T/CIAA 103的本部分规定了抗菌产品的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本部分适用于抗菌产品。注：抗菌产品包括抗菌剂、抗菌材料和抗菌制品等。

二、规定了抗菌产品的定义

本文件规定了抗菌产品的定义：

-抗菌产品 antimicrobial products，是指具有杀死或妨碍细菌、真菌等微生物的生长繁殖及其活性的产品（制品）。如抗菌塑料、抗菌陶瓷、抗菌织物等（来源于T/CIAA 101，4.18）

三、规定了抗菌产品的技术要求

抗菌产品的技术要求包括一般性能要求、卫生安全性能要求和抗菌性能要求三部分内容。其中：

一般要求规定，抗菌产品的外观要求和内在质量应当符合现行有效的相应标准的规定。

卫生安全性能要求包括抗菌剂的卫生安全性能要求和抗菌材料及制品的卫生安全性能要求。

针对抗菌剂，本文件规定，抗菌剂应提供使用浓度，并使用原液或该使用浓度的5倍量进行卫生安全性能评价，且结果应符合下表的要求。

对抗菌材料和制品，要求抗菌材料和制品使用的抗菌剂应符合上述要求。在此基础上，如果抗菌材料和制品有可执行的抗菌标准，其卫生安全性能应符合该产品标准。抗菌产品若没有可执行的抗菌标准，其卫生安全性能要求应符合下表的要求。

同时，本文件不建议使用抗菌产品制作3周岁以内的婴幼儿用品。

抗菌性能要求又分为抗菌性能要求和抗菌耐久性能要求。

针对抗菌性能要求，本文件规定，抗菌产品有可执行的产品标准，其抗菌性能应符合该产品标准。若没有可执行的产品标准，其抗菌性能应符合下表要求。

针对抗菌耐久性能要求，本文件规定，抗菌产品的抗菌耐久性能有可执行的产品标准，其抗菌耐久性能应符合该产品标准。若没有可执行的产品标准，其抗菌耐久性能应符合下表要求。

四、规定了试验方法

一般要求试验方法，要求抗菌产品的外观要求和内在质量按相应产品标准规定的方法执行。

卫生安全性能试验要求按照下表规定的方法执行。

抗菌性能试验要求按照T/CIAA 102规定的方法执行。而对于抗菌耐久性能试验，要求抗菌产品的抗菌耐久性能有可执行的产品标准，其抗菌耐久性能测试方法按照该标准规定执行。若没有可执行的产品标准，其抗菌耐久性能试验方按照下表规定的方法执行。

五、规定了检验规则、标志、包装、运输　贮存

附件：CIAA团体标准介绍

《中华人民共和国标准化法》规定，标准包括国家标准、行业标准、地方标准、团体标准、企业标准。该法同时规定，国家鼓励学会、协会、商会、联合会、产业技术联盟等社会团体协调相关市场主体共同制定满足市场和创新需要的团体标准。

中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟（英文简称：CIAA）在2018年10月登录全国团体标准信息化平台并公示通过，致力于抗菌领域相关团体标准的制定工作。

一、团体标准制定的意义

（一）为产品宣传提供法律依据：通过参加标准制定工作，为企业产品建立可执行的产品标准，从而让产品宣传有法可依。

（二）企业行业竞争门槛：通过参加标准制定工作，参加单位有机会把企业的技术要求写入标准，以标准的形式提高企业产品的行业竞争门槛。

（三）提升品牌：一流企业做标准，二流企业做品牌，三流企业卖产品。不是每个企业都能参与标准制定。在市场竞争中以标准制定者的身份为企业品牌加分。

（四）政府资助：参加标准制定，可以获得地方政府相应资金的支持（具体的资助情况视各地政策而定）。

二、团体标准制定的程序

《团体标准管理规定》规定，团体标准的一般程序包括：提案、立项、起草、征求意见、技术审查、批准、编号、发布、复审。

三、立项申请

CIAA团体标准立项申请要求如下：

（一）申报范围

以下技术或者产品方向，可以向CIAA提出团体标准立项申请：

（1）市场化程度高、经研究和必要论证认为技术成熟的项目。

（2）对推进抗菌创新发展、产品工艺和质量控制等具有较大影响的项目。

（3）对抗菌行业持续健康发展具有良好规范作用的质量规范文件、通用技术要求、实施操作指南等规范性文件。

（4）目前尚无国家、行业标准，产品发展亟需引领和支撑的项目。

（5）鼓励现有的具有行业共性的企业标准申请转化为团体标准。

（二）申报要求

向CIAA提出立项申请需提交团体标准立项申请书：

（1）提交《团体标准立项申请书》。

（2）所有立项申请资料均应加盖公章。

（三）立项审核

CIAA团体标准化技术委员会将根据申报情况，及时组织进行立项审查。