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【本期亮点速览】 🔍 01 数字健康新突破：慢性盆腔疼痛患者的心理干预密码

🍷 02 解酒黑科技？膳食成分组合加速乙醇代谢

👁️ 03 干性黄斑变性：被低估的“视力小偷”

🌬️ 04 呼吸道疾病新关联：鼻炎患者警惕慢阻肺！

🦴 05 椎间盘退变免疫密码破译！五大基因锁定精准诊疗新靶点

01.

女性慢性盆腔疼痛障碍患者移动健康追踪的心理健康轨迹及其预测因素分析

作者：Leventhal, E. L. et al.

期刊：Journal of Pain Research 《疼痛研究期刊》

看点：本研究创新结合移动健康动态监测与功能模型，揭示MVPA对CPPD患者心理健康的独立保护效应。

关键词：chronic pelvic pain, digital health, functional data modeling, global mental health

简介：本研究通过移动健康（mHealth）技术追踪76名慢性盆腔疼痛障碍（CPPD）女性患者连续14周的心理健康、疼痛及体力活动数据，探讨中高强度体力活动（MVPA）对心理健康的动态影响。研究发现，MVPA与患者心理健康水平呈显著曲线关联（F=18.989, p<0.001），且独立于疼痛程度及既往精神疾病诊断。同时，身体功能提升与心理健康正相关，疼痛则与之负相关（回归系数分别为2.24和-1.16）。研究证实MVPA对改善CPPD患者心理健康具有临床价值，并创新性地结合移动健康多模态数据与功能回归模型，揭示了心理健康结局的个体差异及时间动态特征，为患者自我管理策略及精准干预提供了数据支持。

DOI：10.2147/jpr.s499102

02.

新型膳食成分复合剂对急性饮酒后血中和呼出气乙醇浓度的缓解作用

作者：La Monica, M. B. et al.

期刊：Nutrition and Dietary Supplements 《营养与膳食补充剂期刊》

看点：本研究首次验证特定膳食成分组合通过多靶点调控加速乙醇代谢的急性干预效果。

关键词：alcohol metabolism, antioxidants, acetaldehyde, alcohol dehydrogenase, aldehyde dehydrogenase

简介：本研究通过一项双盲随机交叉临床试验（#NCT06106620），评估新型膳食成分复合剂（SS）对急性饮酒后乙醇代谢的影响。研究纳入35名受试者，在摄入100mL酒精后分别服用SS或安慰剂（PL），监测4小时内血液乙醇浓度（BAC）、呼出气乙醇浓度（BrAC）及乙醇代谢相关生物标志物（乙醛、乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶）。结果显示，与PL组相比，SS组全程BrAC显著降低（p ≤ 0.05，效应量d=0.57–1.07），BAC在30、60、180分钟时更低（p ≤ 0.05）；SS组的乙醇曲线下面积（AUC）和最大浓度（Cmax）分别降低0.71和0.58个效应量，而乙醛与乙醛脱氢酶的AUC及Cmax显著升高，提示其可能通过调控乙醇代谢关键酶活性加速乙醇清除。此外，SS组主观情绪指标（如头痛不适、疲劳感等）显著改善（p ≤ 0.05，d=0.41–0.59）。研究表明，该复合剂可有效缓解急性饮酒后的乙醇暴露及负面情绪反应，为酒精相关健康干预提供了新策略。

DOI：10.2147/nds.s507571

03.

干性年龄相关性黄斑变性对患者及照顾者日常活动与生活质量的影响：基于患者、照顾者及普通人群的访谈研究

作者：Chamberlain, C. X. et al.

期刊：Clinical Ophthalmology 《临床眼科学》

看点：该研究首次通过三方群体对比揭示干性AMD患者及照顾者的多维健康负担。

关键词：functional impairment, geographic atrophy, qualitative study, quality-of-life impact, visual impairment, work productivity

简介：本研究通过2021年3月至2023年6月开展的半结构化访谈，系统评估干性年龄相关性黄斑变性（AMD）对患者、照顾者及普通对照人群的多维度影响。研究纳入30例干性AMD患者（平均年龄65.1岁，63.3%为女性）、20例年龄与合并症匹配的轻度视力损伤对照者及20例无薪照顾者。结果显示，患者组近1个月内因干性AMD平均受限的日常活动达4.5项（对照组为2.1项），阅读、购物及兴趣爱好受影响最显著；70%患者存在情绪问题，比例显著高于对照组。中重度视力损伤患者（占30%）活动受限更严重。照顾者中46.2%报告工作效率受干扰，且普遍存在心理健康负担及生活影响。研究表明，干性AMD对患者的功能损害独立于视力损伤程度，并显著增加照顾者身心负担。该研究通过质性数据揭示了该疾病的社会心理与经济成本，为制定综合管理策略提供了循证依据。

DOI：10.2147/opth.s496201

04.

中老年人群中慢性鼻窦炎与下呼吸道疾病及气流受限的关联：瑞典心肺生物影像研究（SCAPIS）揭示上下气道共病模式

作者：Andersson, A. et al.

期刊： International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease 《国际慢性肺阻期刊》

看点：该研究首次在大规模普通人群中揭示CRS与下呼吸道疾病的系统性共病关联。

关键词：asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, CRS, smoking

简介：本研究基于瑞典心肺生物影像研究（SCAPIS）队列，纳入50-64岁30,154名受试者，首次系统探讨慢性鼻窦炎（CRS）与慢性气流受限（CAL）、下呼吸道症状及慢性阻塞性肺疾病（COPD）的关联。通过支气管扩张后肺功能检查、胸部CT肺气肿评估及标准化问卷，发现CRS患病率为5.6%，且在CAL（7.6%）、当前吸烟者（8.2%）、COPD患者（非吸烟者17.6%/曾吸烟者15.3%）及慢性支气管炎（24.5%）人群中显著升高。校正吸烟等混杂因素后，CRS与CAL（OR=1.40）、下呼吸道症状（OR=4.59）、慢性支气管炎（OR=6.48）、哮喘（OR=3.08）及COPD（OR=3.10）独立相关。研究表明，CRS患者存在上下气道炎症共病特征，提示临床需将气道视为整体系统进行综合评估。该研究为呼吸系统共病机制及管理策略提供了大规模人群证据。

DOI：10.2147/copd.s493219

05.

椎间盘退变中免疫细胞相关基因标志物的鉴定与实验验证

通讯作者：临汾市人民医院，张亚宁

期刊： Journal of Pain Research 《疼痛研究期刊》

看点：本研究首次揭示IDD免疫相关基因标志物及其调控网络。

关键词：intervertebral disc degeneration, immune cells, bioinformatics, biomarkers

简介：本研究通过生物信息学分析结合实验验证，首次筛选出与椎间盘退变（IDD）免疫微环境密切相关的关键基因标志物。研究基于GEO数据库中IDD患者基因表达谱（GSE150408、GSE124272），通过多维度生物信息学分析鉴定出ASAP1-IT1、IKZF2、KLHL14、lnc-C10orf131-1及LOC101927805五个特征基因，其联合诊断模型区分IDD与健康样本的受试者工作特征曲线下面积（AUC）达显著水平。进一步构建长链非编码RNA（lncRNA）-特征基因共表达网络，揭示其通过免疫炎症反馈、细胞周期及骨骼系统调控参与IDD进程。RT-qPCR实验验证显示，IDD患者中IKZF2、KLHL14表达显著下调，ASAP1-IT1显著上调。研究表明，上述基因可作为IDD的新型诊断标志物及潜在治疗靶点，为免疫机制驱动的椎间盘退变精准干预提供了分子依据。

DOI：10.2147/jpr.s505859

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