MCE 国际站：Gemcitabine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17026

CAS：95058-81-4

中文名称：吉西他滨；双氟脱氧胞苷

Synonyms：吉西他滨; LY 188011

纯度：99.96%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

生物活性：Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢物和抗肿瘤药。吉西他滨抑制DNA合成和修复，导致自噬和细胞凋亡^{[1][2]< /sup>。 IC50 和目标：DNA 合成[1] 体外： 吉西他滨（购自 MedChem Express，0.003-1 μM；3 天）可杀死两者小鼠和人类衰老细胞有效且有效[4]。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC₅₀分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和分别为 131.4 nM[1]。 体内实验： 吉西他滨可通过气管内喷雾给予大鼠，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，吉西他滨通过肺部给药的毒性低于口服给药[2]。 LSL-Kras 的治疗G12D/+ ; LSL-Trp53R172H;与安慰剂组相比，使用吉西他滨（50 mg/kg，ip）或 DMAPT/吉西他滨组合的 Pdx-1-Cre 小鼠的中位生存时间显着增加超过 30 天（分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天） )[3].}

体外：Gemcitabine (购自 MedChem Express，0.003-1 μM；3 天) 有效且有效地杀死小鼠和人类衰老细胞[4]。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和 131.4 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Gemcitabine 可通过气管内喷雾给大鼠给药，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，Gemcitabine 通过肺部给药的毒性低于口服给药[2]。 在 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 处理过的小鼠，与安慰剂组相比，使用 Gemcitabine (50 mg/kg，ip) 或 DMAPT/Gemcitabine 组合的中位生存时间显著增加超过 30 天 (分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天))[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：DNA synthesis[1]

热销产品：Ocaperidone  | Nivatrotamab  | Vitamin D4  | Phlorizin  | Salicylic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：[1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80.[2]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.[3]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206[4]. Yusheng Cai, et al. Elimination of senescent cells by β-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice. Cell Res. 2020 Jul;30(7):574-589.

支持单位：