MCE 国际站：Amivantamab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P9977

CAS：2171511-58-1

中文名称：埃万妥单抗

Synonyms：埃万妥单抗; JNJ-61186372

纯度：99.90%

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：使用干冰运输。

产品活性：Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

生物活性：Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种具有免疫抗癌活性的人EGFR-MET双特异性抗体。阿米万他布抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞中的 Fc 依赖性胞质分裂和自然杀伤细胞中的抗体依赖性细胞毒性^[1]。在体外：Amivantamab (JNJ-61186372)(0.05-1 mg/mL) 导致 Ba/F3 细胞活力显着且呈剂量依赖性下降，并且磷酸化细胞显着下降。 EGFR 下游信号通路的 EGFR (pEGFR)、磷酸化 AKT (pAKT)、磷酸化 ERK (pERK) 和磷酸化 S6 (pS6)^[2]。阿米万他单抗 (JNJ-61186372)通过下调 EGFR 和 MET 信号通路，对具有 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 患者来源的癌细胞具有有效的抗肿瘤活性^[2]。体内： 阿米万他单抗 (JNJ-61186372)（腹腔注射，30 mg/kg，每周两次，15 天）可有效减少 EGFR Exon20ins 突变 NSCLC 雌性无胸腺 BALB-c/nu 小鼠异种移植模型中的肿瘤体积，并具有体内抗肿瘤作用^[2]。

体外：Amivantamab (JNJ-61186372)(0.05-1 mg/mL) 导致 Ba/F3 细胞活力显着且剂量依赖性降低，EGFR 下游信号通路磷酸化 EGFR (pEGFR)、磷酸化 AKT (pAKT)、磷酸化 ERK (pERK) 和磷酸化 S6 (pS6) 也显着降低[2]。 Amivantamab (JNJ-61186372) 可以通过下调 EGFR 和 MET 信号通路在具有 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 患者来源的癌细胞中具有有效的抗肿瘤活性[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Amivantamab (JNJ-61186372) (i.p, 30 mg/kg, twice a week, 15 days) 可以有效减小在雌性无胸腺 BALB-c/nu 小鼠的 EGFR Exon20ins 突变的 NSCLC 异种移植模型中的肿瘤体积，具有体内抗肿瘤作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属：Bispecific

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

热销产品：Gliotoxin  | [6]-Gingerol  | (R)-3-Hydroxybutanoic acid  | SB-269970 (hydrochloride)  | KL201

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：[1]. Keunchil Park, et al. Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy: Initial Results From the CHRYSALIS Phase I Study. J Clin Oncol. 2021 Oct 20;39(30):3391-3402. [2]. Jiyeon Yun, et al. Antitumor Activity of Amivantamab (JNJ-61186372), an EGFR-MET Bispecific Antibody, in Diverse Models of EGFR Exon 20 Insertion-Driven NSCLC. Cancer Discov. 2020 Aug;10(8):1194-1209. 

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