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MCE 国际站:Cytochalasin D
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N6682
CAS:22144-77-0
中文名称:细胞松弛素D
Synonyms:细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835
纯度:99.79%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
生物活性:Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可能来源于真菌。细胞松弛素 D 具有细胞渗透活性。细胞松弛素 D 通过与 G-肌动蛋白结合来抑制 G-肌动蛋白-肌动蛋白丝切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 还抑制 cofilin 与 F-肌动蛋白的结合,并降低活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。细胞松弛素 D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中存在的存活蛋白的数量。细胞松弛素 D 诱导 Yap[1][2][3][4] 的磷酸化和细胞质滞留。 体外细胞松弛素 D(3 和 10 μM;30 分钟)导致 COS-7 细胞收缩和树枝化,以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构< sup>[1]. 细胞松弛素 D(0.3、1、3 和 10 μM;30 分钟)浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率[1]< /sup>. Cytochalasin D(1 μM;NIH3T3 细胞)破坏应力纤维,诱导 Yap 磷酸化,同时细胞保持原始区域并丢失核 Yap 定位[4]。
热销产品:Atropine (sulfate monohydrate) | VX-11e | Sonelokimab | Pyridoxal 5'-phosphate (monohydrate) | Pronethalol
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参考文献:[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.[2]. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.[3]. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.
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