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Tarlatamab,塔拉妥单抗,2307488-83-9_MedChemExpress (MCE)

已有 402 次阅读 2026-7-28 15:12 |系统分类:科研笔记

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Tarlatamab | 塔拉妥单抗

MCE 国际站:Tarlatamab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99575

CAS:2307488-83-9

中文名称:塔拉妥单抗

Synonyms:塔拉妥单抗; AMG-757

纯度:98.62%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件:使用干冰运输。

产品活性:Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体,靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标,但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM,对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法,具有用于 SCLC 研究的潜力。

生物活性:Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合器 (BiTE) 抗体,靶向δ 样配体 3 (DLL3)。 DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标,但在正常组织中表达极少。 Tarlatamab 对人类和非人类灵长类 (NHP) DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM。 Tarlatamab 对人和 NHP CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。 Tarlatamab 是一种针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法,具有用于 SCLC 研究的潜力[1]体外:Tarlatamab(AMG-757;0-10 nM;48 小时)在体外对表达 DLL3 的 SCLC 细胞系具有强效、特异性的细胞毒活性[1]。 随着时间的推移,Tarlatamab(0-10 nM;4-72 小时)会增加颗粒酶 B 水平和细胞毒性,在 48 小时时观察到最大信号。 T 细胞激活或炎症标志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 上调[1]体内:Tarlatamab(AMG-757;3 mg/kg;IP;每周一次,持续 3 周)可促进 SCLC 小鼠模型中的肿瘤消退[1]。 Tarlatamab(IP;12 μg/kg;单剂量)的平均半衰期为 234 小时(9.8 天),平均清除率为 0.487 mL/小时/kg,稳态分布容积为 146非人类灵长类动物 (NHP) 中的 mL/kg[1]

体外:Tarlatamab (AMG-757; 0-10 nM; 48 小时) 在体外对表达 DLL3 的 SCLC 细胞系具有有效的特异性细胞毒活性[1]。 Tarlatamab (0-10 nM; 4-72 小时) 随时间增加颗粒酶 B 水平和细胞毒性,在 48 小时观察到最大信号。T 细胞活化或炎症标志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 被上调[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Tarlatamab (AMG-757; 3 mg/kg; 腹腔给药; 每周一次; 连续三周) 在 SCLC 小鼠模型中驱动肿瘤消退[1]。 Tarlatamab (12 μg/kg; 腹腔给药; 单剂量) 在非人灵长类动物 (NHP) 的平均半衰期为 234 小时 (9.8 天),平均清除率为 0.487 mL/hour/kg,稳态分布容积为 146 mL/kg[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属:Chimeric; Humanized

同型:(scFv-heavy-kappa)-(scFv-heavy-lambda)-scFc

热销产品:USP7-IN-9  | Hardwickiic acid  | Cyanine5.5 amine  | YD23  | Bavituximab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:[1]. Michael J Giffin, et al. AMG 757, a Half-Life Extended, DLL3-Targeted Bispecific T-Cell Engager, Shows High Potency and Sensitivity in Preclinical Models of Small-Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2021 Mar 1;27(5):1526-1537.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵:MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒一站式 AI 药物筛选平台一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。

类药多样性化合物库

顾客使用MCE产品发表的科研文献

一站式药筛新体验

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重组蛋白 | 高纯度、高稳定性

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