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MCE 国际站：ML-SA1

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-108462

CAS：332382-54-4

纯度：99.33%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。

生物活性：ML-SA1 对 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。 ML-SA1 诱导自噬。 ML-SA1可用于广谱抗病毒药物的研究^[1]。

体外：ML-SA1（25 μM；0~14 小时；A549 细胞）可能影响 DENV2 进入宿主细胞^[1]。ML -SA1（0~200 μM；A549 细胞）显示观察到的细胞系没有细胞毒性，即使浓度高达 200 μM。 ML-SA1 (0~50 μM; A549 细胞) 在 RNA 水平显着抑制 DENV2，IC₅₀ 为 8.93 μM^[1]。 ML-SA1 导致 A549 细胞中 ZIKV 在 RNA 和蛋白质水平上呈剂量依赖性降低，ML-SA1 对 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值为 52.99 μM。 ML-SA1 作为 TRPMLs 的激活剂，在体外似乎是 DENV2 和 ZIKV 的有效抑制剂。 ML-SA1 促进溶酶体酸化和蛋白酶活性以抑制病毒感染。 ML-SA1可诱导Huh7细胞或A549细胞发生自噬^[1]。

IC50 & Target：8.3 μM (DENV2)[1]. 52.99 μM (ZIKV)[1]

热销产品：Clobetasol propionate  | Zanidatamab  | GSK-1070916  | Nordihydroguaiaretic acid  | IL-10, Pig  | Moxifloxacin  | (-)-Epicatechin  | PNPP (disodium)  | Ginsenoside Rd  | LCS-1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Xia Z, et al. ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity. Antiviral Res. 2020;182:104922.

品牌介绍:

•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；

•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；

•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；

•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；

•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；

•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；

•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；

•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；

•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；

•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。