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Biomedicines专题研讨会：肿瘤新靶点发现、转移机制与精准药物策略 | MDPI Seminar

已有 518 次阅读 2026-10-9 17:15 |个人分类:近期会议|系统分类:博客资讯

本次 Biomedicines 专题研讨会聚焦肿瘤生物学与精准医学领域的前沿进展，从肿瘤新靶点发现、转移机制研究到精准治疗策略探索，系统展示了肿瘤基础研究与临床转化的重要成果。研讨会内容涵盖肝癌新靶点的鉴定及干预策略、胃癌转移机制与治疗新靶点研究，以及胆碱代谢重塑驱动 BRCA1 突变卵巢癌转移的分子机制探索。相关讨论不仅深化了对肿瘤发生、发展及转移机制的理解，也为肿瘤精准诊疗和新型治疗策略的开发提供了新的思路与启示。

此次线上研讨会，我们非常荣幸地邀请到了广东药科大学石智研究员、中国科学院杭州医学研究所覃江江研究员、中国药科大学陈果教授共同带来精彩的学术报告。欢迎大家积极参与，共同探讨肿瘤生物学与精准医学领域的未来发展。

会议信息

会议时间：2026年10月15日 19:00-21:00

会议议程

19:00-19:30

肝癌新靶点的鉴定及干预策略

石智研究员 | 广东药科大学

19:30-20:00

胃癌转移机制与治疗新靶点研究

覃江江研究员 | 中国科学院杭州医学研究所

20:00-20:30

胆碱代谢重塑驱动BRCA1突变卵巢癌转移

陈果教授 | 中国药科大学

20:30-21:00

提问交流环节

观看通道：https://9g0ug.xetlk.com/sl/1YTCu0

会议主讲人

石智研究员（广东药科大学）

主要从事肿瘤药理学及肿瘤细胞生物学工作，以第一和通讯作者 (含共同) 在Signal Transduct Target Ther、Acta Pharm Sin B、Cancer Res、Oncogene和J Biol Chem 等期刊发表SCI论文70余篇，获授权专利10项，主持国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金及广东省自然科学杰出青年基金等16项基金，入选广东省特支计划科技创新青年拔尖，获得中国抗癌协会科技奖一等奖、广东省科学技术奖一等奖和中国药理学会施维雅青年药理学家奖等奖励14项，担任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会、中国药理学会肿瘤药理专业委员会和分子药理专业委员会委员、广东省药理学会肿瘤药理专业委员会候任主任委员和广东省抗癌协会抗癌药物专业委员会副主任委员，Drug Resist Update 和Gene Dis 副主编及BBA-Mol Cell Res和Biomedicines 等编委。

报告题目：肝癌新靶点的鉴定及干预策略

报告简介：肝癌具有高度异质性、遗传不稳定性及肿瘤微环境复杂性，临床一线靶向与免疫治疗应答率有限，耐药频发，预后改善仍面临瓶颈。发掘具有临床转化价值的新型分子靶点，并建立机制导向的精准干预策略，是提升肝癌系统治疗效能的关键方向。我们围绕肝癌恶性进展关键驱动事件，整合转录组和蛋白质组等多组学数据，结合体内外功能验证与临床队列分析，系统开展新靶点筛选与机制解析，并进行干预研究。为肝癌精准靶向治疗提供候选靶点与机制依据，提示多组学驱动的靶点鉴定与组合化干预策略，有望突破现有治疗局限，为肝癌个体化诊疗提供新的理论基础与转化路径。

覃江江研究员（中国科学院杭州医学研究所）

博士生导师，中国科学院杭州医学研究所创新药物中心副主任，浙江省肿瘤医院胃癌中心学术主任。工作聚焦于胃癌等恶性肿瘤治疗新靶点发现与创新药物研发。近5年以第一或通讯作者在Cancer Cell、Gastroenterology、Nature Communications 等期刊发表论文50余篇，被引10000余次 (google scholar)，H-index为56，2020-2025年连续入选斯坦福全球前2%顶尖科学家。主持国家与省部级科研项目10余项，授权发明专利11项，转化1项。获中国抗癌协会科技奖一等奖 (2025)、浙江省科技进步一等奖 (2022) 等省部级奖励5次。兼任中国康复医学会生物医学技术与康复专业委员会副主任委员、中华中医药学会青年委员会委员等。担任Oncology Advances 副主编及APSB、iMeta、Biomedicines 等期刊编委与青年编委。

报告题目：胃癌转移机制与治疗新靶点研究

报告简介：胃癌是我国高发恶性肿瘤，腹膜转移是其最常见远处转移方式，也是导致患者预后不良的关键因素，但其具体机制尚未完全阐明。目前临床可用的胃癌治疗靶点与药物仍较为有限，且易出现耐药。近年来，本研究团队聚焦于胃癌治疗新靶点的发现与治疗策略的开发，通过整合多组学和时空单细胞组学分析，系统解析了胃癌进展与转移过程中肿瘤细胞的进化特征及肿瘤微环境重塑机制，鉴定出FBXO44、GPX4、SCAP、SDC2等多个关键调控蛋白，阐明了其在胃癌转移中的调控机制，并在此基础上设计开发了一系列小分子抑制剂与蛋白降解剂，验证了其药效与安全性。以上工作为抗胃癌药物的研发提供了新靶点与新策略支持。

陈果教授（中国药科大学）

长期致力于肿瘤药理学研究。近年来，以通讯作者或第一作者在J Clin Invest.、Nat Commun.、Cell reports、Cancer Res.、Nucleic Acids Res.、Redox Biology 和Oncogene 等杂志发表学术论文50余篇。主持多项国家与省部级科研项目，获得江苏省行业领域 (生物医药领域) 优秀科技进展，江苏省科学技术奖三等奖、江苏省医学科技奖二等奖等荣誉。

报告题目：胆碱代谢重塑驱动BRCA1突变卵巢癌转移

报告简介：BRCA1突变导致同源重组修复缺陷，是卵巢癌、乳腺癌等的重要驱动因素，但PARP抑制剂耐药及部分患者疗效不佳问题日益凸显，亟需新靶标与药物。我们前期通过代谢组学发现，BRCA1缺失显著激活卵巢癌胆碱代谢通路，并促进肿瘤转移；进一步鉴定出胆碱转运受体CTL4在BRCA1突变肿瘤中异常高表达，并初步解析其分子调控机制，提示CTL4为潜在精准治疗新靶标。同时，筛选获得皂苷类化合物DT-13，其可结合CTL4并有效抑制BRCA1突变卵巢癌的胆碱转运，展现出良好先导化合物活性。本项目旨在系统确证CTL4作为BRCA1突变肿瘤治疗新靶标的可行性，并评估DT-13靶向CTL4的抗肿瘤效力与机制，为突破PARP抑制剂耐药、拓展BRCA1突变肿瘤精准治疗策略提供理论依据与候选药物。