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文章导读
脂蛋白(a) [Lp(a)] 是遗传性心血管风险因素之一,全球约14亿人受其影响。尽管Lp(a) 作为心血管风险因素的认知日益普及,但其在既往确诊心力衰竭中的作用方面仍存在显著认知缺口,尤其在比较射血分数降低型心力衰竭 (HFrEF) 与射血分数保留型心力衰竭 (HFpEF) 表型上。一篇发表在 Hearts 题为“Lipoprotein(a) Levels in Heart Failure with Reduced and Preserved Ejection Fraction: A Retrospective Analysis”的文章针对Lp(a) 在心力衰竭中的作用机制进行了探索,旨在确定HFrEF与HFpEF患者的Lp(a) 浓度差异,并探讨Lp(a) 对心力衰竭精准医疗策略的潜在启示。研究结果可为心力衰竭患者Lp(a) 管理的未来研究方向及临床实践指南提供依据。
研究方法
这是一项回顾性列队研究,作者从所在机构数据库筛选出2018年1月1日至2024年6月30日期间的心力衰竭患者共411例。根据超声心动图评估及临床记录,将患者分为HFrEF (射血分数<40%) 和HFpEF (射血分数≥50%) 两类。研究的纳入标准为:18岁及以上患者,确诊HFpEF或HFrEF且有Lp(a) 水平检测数据。排除同时诊断为HFrEF和HFpEF的患者,以及患有终末期肾病、肝病、心肌梗死、瓣膜性心脏病或心肌病的患者。在应用纳入和排除标准后,最终纳入387例。其中,HFrEF有201例 (占52%),HFpEF有186例 (占48%)。采用免疫浊度法对Lp(a) 浓度进行检测。采用卡方检验或费舍尔精确检验比较HFrEF组与HFpEF组的分类变量差异。计算斯皮尔曼相关系数以评估Lp(a) 与pro-BNP水平之间的关联性。采用多变量逻辑回归分析评估Lp(a) 水平与心力衰竭亚型的关联性,同时调整年龄、性别、种族、心房颤动、冠心病、糖尿病及pro-BNP水平等潜在混杂因素。
研究结果
研究发现,HFrEF组和HFpEF组之间观察到显著的人口统计学和临床差异 (表1)。HFrEF患者更年轻且男性占比更高。冠状动脉心脏病 (CHD) 在HFrEF患者中更为常见,而高血压 (HTN) 和房颤 (AF) 在HFpEF患者中更常见。在Lp(a) 水平与分布上,HFrEF组与HFpEF组的Lp(a) 浓度无显著差异,Lp(a) 水平分布相似。
表1. 按心力衰竭亚型划分的基线特征

经多变量逻辑回归分析调整人口统计学及临床协变量后,本研究发现Lp(a) 水平与心力衰竭亚型无关联。Lp(a) 对心力衰竭表型的鉴别价值不显著。相关性分析显示Lp(a) 与pro-BNP浓度无显著关联。这表明这些生物标志物在心力衰竭中存在独立的病理生理通路。
研究局限性
在解读研究结果时需考虑若干局限性。首先,本研究为北威尔医疗系统开展的回顾性研究,其结果推广至其他人群及医疗体系可能存在局限。其次,Lp(a) 检测时间点与心力衰竭诊断时间存在差异,构成显著的方法学限制。第三,未纳入住院、心血管事件或死亡率等长期结局指标,这些指标本可为Lp(a) 在心衰患者中的预后价值提供重要启示。第四,未控制药物对Lp(a) 水平的潜在干扰。未来研究应评估药物效应,并考虑在启动降脂治疗前测量Lp(a) 水平。此外,因不明适应症导致的选择偏倚可能影响结果可靠性。
研究总结及展望
这项回顾性研究提供了初步证据,表明不同心力衰竭表型间的Lp(a) 水平无显著差异。这些发现提示,Lp(a) 可能是贯穿整个心力衰竭谱系的共同心血管风险因素,这一假设支持采用统一的筛查和治疗策略,而非针对特定表型的个体化方案。然而,未来需要通过更大规模的前瞻性多中心研究对上述结论进行验证。
心力衰竭亚型间Lp(a) 水平无显著差异,对Lp(a) 降低疗法的研发与应用具有重要意义。若经大规模研究验证,这些发现或可支持在不同心力衰竭表型中统一评估新型Lp(a) 降低疗法的有效性,从而促进其研发进程及监管审批。
阅读英文原文:https://www.mdpi.com/2673-3846/6/3/20
Hearts 期刊介绍
主编:Prof. Dr. Matthias Thielmann, University of Duisburg Essen, Germany
期刊研究领域涵盖基础、转化和临床研究,心血管医学创新科学所有领域以及相关学科。
Time to First Decision:19.9 Days
Acceptance to Publication:2.8 Days
期刊主页:https://www.mdpi.com/journal/hearts

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