《细胞》重磅：全新抗癌机制诞生！

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结直肠癌（CRC）作为全球发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，其临床治疗一直面临着巨大挑战。

尽管以抗PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂（ICB）在约15%的微卫星不稳定型（MSI）

结直肠癌患者中取得了突破性疗效，但占绝大多数的微卫星稳定型（MSS）结直肠癌由于缺乏免疫细胞浸润，

处于免疫冷状态，临床上对免疫治疗几乎不产生响应。

临床研究发现，使用经典致幻剂如麦角酸二乙胺（LSD）可通过激活中枢神经系统的5-羟色胺2A受体

（5-HT2AR）改善癌症患者的心理痛苦。

然而，外周5-HT2AR信号在结直肠癌进展中的直接抗肿瘤免疫作用仍有待探索，

且经典致幻剂由于极易透过血脑屏障产生强烈的中枢致幻效应，加上其潜在的5-HT2BR介导的心脏瓣膜毒性，

严重限制了临床转化。

今日，《细胞》杂志发表了来自复旦大学、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心等机构的科研团队的论文，

研究者们首次发现，靶向外周肠道微环境中5-HT2AR，能够通过激活肠神经胶质细胞（EGCs）

重塑肿瘤微环境，诱导杀伤性T细胞浸润，从而强效增敏免疫冷肿瘤的抗PD-1免疫治疗。

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