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guoyingnba 2013-10-26 18:56
  
guoyingnba 2013-8-15 22:42
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【PROTAC】新药开发系列(九)里程碑之动物体内试验通用性 2019-03-02
近日,清华大学饶燏课题组在Nature子刊Cell Discovery上发表了一篇有意思的文章《 A chemical approach for global protein knockdown from mice to non-hum ...
(943)次阅读|(0)个评论
【PROTAC】新药开发系列(八)利用Cereblon降解BRD4 2019-03-02
继前面的研究,Craig crews课题组又提供了一种新策略,通过利用E3连接酶Cereblon的PROTAC技术设计了有效的BRD 4 降解剂。这为一类新的药物分子奠定了基础,这 ...
(1000)次阅读|(0)个评论
【PROTAC】新药开发系列(七) 磷酸化多肽PROTACs设计 2019-03-02
1 导读 前面五篇文章介绍了 Craig M. Crews 等人在 2001-2008 年的开创性工作。他们合理地利用与泛素连接酶 E3 体系相互 ...
(744)次阅读|(0)个评论
【PROTACs】新药开发系列(六)双功能分子的优势 2019-03-02
1 概述 前面四篇文章介绍了 Craig M. Crews 等人在 2001 、 2003 、 2004 和 2008 年的开创性工作。接下来, 研究者 总结了现有 ...
(843)次阅读|(0)个评论
永久免费的Pymol最新版来了! 2019-03-02
最新版Pymol2.3的效果 你是否发现Pymol新的版本已经下载不到安装版了? 你还在担心Pymol是商业软件不敢使用? 以下是Pymol官方 ...
(9271)次阅读|(0)个评论
【PROTAC】新药开发系列(五)降解AR的“整体小分子”设计 2019-03-02
前面三篇文章介绍了 CraigM. Crews 等人在 2001 、 2003 和 2004 年的开创性工作。他们合理地利用与泛素连接酶 E3 体系 SCF ( Skp1-Cullin-Fbox )、 Von ...
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【PROTAC】新药开发系列(四) 透膜降解AR和FKBP12 2019-03-02
上两篇文章介绍了RaymondJ. Deshaies和CraigM. Crews等人在2001和2003年的开创性工作。他们合理地利用与泛素连接酶E3体系SCF(Skp1-Cullin-Fbox)结合 ...
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【PROTAC】新药开发系列(三) 降解雌、雄激素受体 2019-03-02
上篇文章介绍了 RaymondJ. Deshaies和CraigM. Crews等人在2001年的开创性工作。他们合理地利用与泛素连接酶E3体系SCF(Skp1-Cullin-Fbox)结合的10肽,加 ...
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