ARNTL 通路对铁死亡激活剂的敏感性 2022-10-31

为了确定 ARNTL 通路是否也在体内调节肿瘤对铁死亡激活剂的敏感性，将 ARNTL、EGLN2 和 HIF1A 敲低的 HT1080 细胞皮下接种到免疫缺陷小鼠的右侧。从第 7 天开始 ...

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MPP+ 诱导神经元 SH-SY5Y 细胞的 necrostatin-1- 和 ferrostatin-1 敏感的坏死性 2022-10-30

我们研究了 MPP+ 诱导的死亡过程中的脂质过氧化，因为脂质过氧化被认为是铁死亡的主要原因。通过用 C11-BODIPY 染色未氧化/氧化的脂质，我们发现 MPP+ 诱导的死 ...

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肿瘤生长的抑制可能是由于铁死亡的诱导 2022-10-29

测试了 (1S, 3R)-RSL3 是否可以阻止植入源自 BJeLR 细胞的皮下 (s.c.) 异种移植肿瘤的无胸腺裸鼠的肿瘤生长。小鼠被注射 BJeLR 细胞 s.c.然后在 1 天后在同一部 ...

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通过erastin 的机制来诱导铁死亡细胞死亡 2022-10-28

对于多个样品中 GPX4 活性的并排比较，使用了基于 LC-MS 的 GPX4 测定，其中细胞裂解物中的 GPX4 酶活性通过其减少外源性添加的过氧化氢磷脂酰胆碱 (PC-OOH) 的 ...

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miR-21-3p 的纳米颗粒递送通过促进铁死亡使黑色素瘤对抗 PD-1 免疫疗法敏感 2022-10-27

虽然 IFN-γ 通路中的 IFNGR1、IFNGR2、JAK1、JAK2、STAT1 和 IRF1 没有任何突变或基因组变异，但这些分子在不同细胞系中的转录表达显示出显着的异质性。这些分 ...

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miR-21-3p 的纳米颗粒递送通过促进铁死亡使黑色素瘤对抗 PD-1 免疫疗法敏感 2022-10-26

MiR-21-3p 上调通过增强脂质过氧化作用导致铁死亡考虑到 miR-21-3p 在与  erastin / RSL3  和 IFN-γ 联合治疗后增加更为 ...

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抑制 ATF4 是通过使肿瘤细胞对铁死亡敏感来减少肿瘤生长和脉管系统的有效靶标 2022-10-25

激活转录因子 4 (ATF4) 是代谢和氧化稳态以及细胞存活的关键介质。 ATF4 响应于各种微环境压力而升高，包括饥饿、内质网应激损伤和暴露于有毒因素。在这里，我 ...

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两种形式的细胞死亡在 p53 依赖性方面有所不同 2022-10-24

研究了 MPP+ 诱导的死亡过程中的脂质过氧化，因为脂质过氧化被认为是铁死亡的主要原因。通过用 C11-BODIPY 染色未氧化/氧化的脂质，发现 MPP+ 诱导的死亡伴随着 ...

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