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[37]trx12345  2017-9-13 19:59
博主回复(2017-9-13 16:10):重投是指同一个期刊吗?
如果编辑和审稿人指出结果是无效的,最好再重做一次分析,确认没有任何问题。

------ “Minor Revision 重投” 当然是指重投同一个期刊。在稿件处理上,”Minor Revision 重投“ 是和 ”退稿重投“ 是不一样的。一般认为, “Minor Revision 重投” 是算接受了的,只要你按照编辑和审稿人的意见修改。

当然,俺马上写了个反驳审稿意见重新投稿(这次属于 “退稿重投”),并给主编写了个 Cover Letter:

Dear Editor-in-Chief Dr. xxxxxx,

I am re-submitting my manuscript xxx-2017-0084.R1.  Reviewer seems to be lacking in the basic knowledge of special theory of relativity, EM wave theory, and in the understanding of anisotropic media. The Review Report is filled up with layman words, and no one of the criticisms is correct.

Responses to the comments by Associate Editor and Reviewer, and a list of changes are attached.
...

Dear Prof. xxxxxx, I have clarified all criticisms by Reviewer, and found that no one of the Reviewer’s criticisms is correct.  Especially, Reviewer’s criticism_(ii) is really absurd mathematically. I am requesting that my resubmission could be considered.  Thank you for your attention.

Sincerely,
xxxxxxxxxxx

本来想在 Cover Letter 中建议审稿人”go back to school", 但还是把它 delete 了。目前的稿件 Status 是 “Under Review"。

各行各业竞争都很酷烈哪!
博主回复(2017-9-13 20:24)上个留言说退稿,我还以为是拒稿了,但最后你又说重投,因此确认一下。

既然文章没有被拒,那就还有希望,好好跟编辑反映下并说明你修改的内容。像你说的,如果审稿质量不好,编辑会再邀请别的人审稿的,可能还需要一点时间。
[36]trx12345  2017-9-13 14:09
俺一篇稿件一审 1.5 个月,Minor Revision;小修重投后重新审稿,5.5个月后退稿。
博主回复(2017-9-11 13:00):拒稿的具体原因是什么呢?
---------------------- 一审 1.5 个月 给 Minor Revision,但没有指明修什么,也没有任何批评意见。俺象征性地改了一个术语(相当于 “土豆”改成 “马铃薯”)。小修重投后 5.5 个月后退稿,拒稿的具体原因是俺论文的结论是错的:
Associate Editor Comments to the Author:
The referee has pointed out that the conclusions of the paper are invalid due to errors in analysis.  It is not suitable for publication in the xxxxx.

审稿人的推荐是:
"... I reiterate my recommendation against publication of this manuscript."

这个 “reiterate" 用得很奇怪,因为俺从来就没有见过这个人的审稿意见。俺估计小修重投后重新审稿。
博主回复(2017-9-13 16:10)重投是指同一个期刊吗?

如果编辑和审稿人指出结果是无效的,最好再重做一次分析,确认没有任何问题。
[35]trx12345  2017-9-10 00:56
俺一篇稿件一审 1.5 个月,Minor Revision;小修重投后重新审稿,5.5个月后退稿。
博主回复(2017-9-11 13:00)拒稿的具体原因是什么呢?
[34]trx12345  2017-7-25 08:55
最近 Physical Review A 发表的一篇论文把俺发表在其它杂志上的几篇论文猛批了一下,俺一看就不服气,写了个Comment。现在 With Referee(s)。俺想咨询一下,俺 Comment 的仲裁人会不会就是推荐那篇论文发表的审稿人呀?如果是,俺就惨了。
博主回复(2017-7-26 15:16)没有办法知道是不是同个审稿人,但可以确定的是批评你的那篇文章的作者不会是审稿人,因为这中间有潜在利益冲突。审稿该文章的人是有可能被邀请过来审你的这篇 comment,但审稿人这么多,也有可能是完全不同的人来审稿。
[33]trx12345  2017-7-19 05:10
臣妾真不敢问。估计有一方坚持要退稿,意见不一致。
博主回复(2017-7-19 18:46)那么就静待期刊回复吧,不用太过担心。
[32]trx12345  2017-7-16 15:22
不敢问,因为俺已经问过3次了。第一次是给Minor Revision时,去问为什么不说明叫俺修什么。人家不吭气。第2,3次是小修重投 2 个月后催稿,说还在外审,但马上变成了 Awaiting AE Recommendation 。。。。。。
博主回复(2017-7-17 19:23)还是可以联系的。只是不要用催稿的口气,有礼貌地咨询目前的状态,例如你看到状态来回变化,想要了解是不是有什么问题。
[31]trx12345  2017-7-11 08:30
俺一篇稿件一审 1.5 个月,Minor Revision;小修重投 2 个月后催稿,变成 Awaiting AE Recommendation, 五个礼拜后变成 Awaiting ED Decision, 四天后又变回到  Awaiting AE Recommendation,已经2个星期了。请帮俺判断一下,这是一种什么状态?是不是 AE 和 ED 意见不一致?
博主回复(2017-7-13 18:15)这边不好判断 AE 和 ED 是否意见不同,但有可能 ED 对论文有什么意见或问题,所以又发给 AE。目前已经超过四个星期,你可以发邮件给期刊,了解论文为什么又回到 AE 手上。
[30]万传彪  2017-4-22 09:07
有的期刊把学术会议的论文摘要集中的摘要也列入查重的内容,这样一来,很多人就不敢将自己的研究成果展示在会议论文集中,以避免投稿时被认为是抄袭。
[29]林捷  2017-4-16 14:49
很不错
博主回复(2017-4-16 20:40)感谢您的认可,欢迎关注“意得辑专家视点”更多相关资源哦
[28]DBMNCC  2017-2-28 13:28
博主你好,我是派博学术微信公众号的小编,可以部分引用你《观察 | 影响因子和其他引用指标的7个国际趋势》的部分博文吗?
博主回复(2017-2-28 13:56)可以的,欢迎引用。我们也在自有微信公众号上发布了此文。
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MTg5NDMyMA==&mid=2653786874&idx=2&sn=20eaa7a838bdaa01d4dcc445fb308e96&chksm=8bac55a5bcdbdcb31dd909f13ae815c9f5597d8409427fb7872f8683c35c3f3462c2357dda71#rd
只要注明出处即可。
感谢贵刊的赏识。
愿意与您有更深度的交流。
小编微信号:shangyuanhang
[27]qiyuansui  2016-12-2 21:13
你好,我11月24日在你的留言栏内发给你的《山东......一封信》,你在11月24日20点已经看过了,请你斧劈一下,看是否有在有关刊物发表的意义,如果有发表意义,能否帮助发表一下,致谢。——戚元遂
[26]A1295615124  2016-11-30 12:25
老师您好~请问我可以转载您的文章《一张图看懂各领域Top5期刊影响因子》到中国病毒学论坛公众号么~一定会注明来源
博主回复(2016-11-30 14:40)您好,欢迎转载。不过我们正在制作一张更适合手机端浏览的长图,然后发送在意得辑自己的公众号上,届时您转载将更加方便且内容的浏览效果更好。您可以加意得辑官方公众号editage,也可以加小编个人微信号942436142联系哦
[25]qiyuansui  2016-11-25 21:48
戚元遂 :电子邮箱:qiyuansui123@sina.cn(新浪网)电话:15 763748496、宅电:182 53713711、地址:山东梁山寿张集戚楼、邮编:272606
[24]qiyuansui  2016-11-25 21:29
回...意得辑:本文写好后,一直没与山东省教学教研室孔令鹏等三位老师联系上,后发在科学网—群组—个人学术展示栏和戚元遂的新浪博客中,好多网友看了,有表示支持的,赞赏的,却没有反对的,也没有反问和反驳的;在后来,我把此文稿拿到县教育局办公室,得到多位领导的赞赏:“你的文章若被国家认可了,你不但是中国的名人而且是世界的名人 ”,被多个高校的老师看了,有老师说“你真是当代的爱因斯坦”;多个书业的老板看了,有老板说“你真是一颗月明珠”、“你这篇文章要被国家认可了,就值大钱了,不要轻易让别人看,”版权局长说“文章写的很好,请继续写,免费给你注册”,......因此我认为此观点可能立得住脚,在此基础上从换位思考角度提出了《酸碱论》,到2015年得以完善,写成上万字的书面材料,现发在科学网、群组-个人学术展示栏和戚元遂新浪博客中。这项研究的动力起源于1975年我上高中时,在一次化学课堂上,发现了传统酸碱理论中的矛盾问题,我请求教我化学课的郑延辉老师给解释,他和许多化学老师都无言可解,引起了我的研究兴趣,经过30多年,读阅了大量化学物理书籍,在屋内20平面地板上,用了100多合粉笔,还有试管、试剂、图像纸等。终于啃下了这块“骨头”。原计划把《酸碱论》一同发在留言中,因为文中有几十个图片都不跟着文章走,所以就没发过来。其他化学“新观点”这里暂不提了。
[23]qiyuansui  2016-11-24 19:01
省教学研究室孔令鹏老师.山东师范大学化学系刘奉岭老师.山东师大附中杨春媛老师的一封信
        
          孔令鹏老师、刘奉岭老师、杨春媛老师您好:

          关于山东省五年制师范学校统编教材(试用本)化学(第二册)第八章,第二节.(一)水的电离(6页)中,有这样的叙述:

          用灵敏电流计测量纯水时,发现纯水有微弱的导电能力(图8—2)。这说明纯水里有离子存在,但离子的量很少。水能

  微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3),常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。

          水的电离方程式可写成:H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ   

                        简写为:H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ

                                [H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L

     在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在,决定着H₂O为中性,对于这个问题,我想提出几点质疑敬请老师参考:1、在H₂O分子中(H﹨O/H)


  ,H和O结合要放出大约510 .0 KJ/MO1ˉ1的能量,才能结合成H₂O分子,即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ/MO1ˉ1,而H₃O﹢上的水合H﹢

  离子,与H₂O结合时只放出大约23KJ/MO1ˉ1的能量(H键能)。  
                                                                                                                                                                    
          根据常规的化学理论,键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大,原子間的结合力越大,


      
                H₂O分子中H―O健能      除      H₃O﹢水合H﹢离子的H键能


                   (约)510.0          ÷        (约)23              =22.3(倍)


           从上式可以看出,H-O键能比H……O的H键能大22.3倍,也就是说,H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大

  22.3倍,再这种情况下,水分子上的H原子,依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力,离开属于自己的H₂O分子,在与另一个不属于

  自己的H₂O分子进行H键结合,形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢  +  OHˉ
   
        2.    5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质(中性),那么5亿分之4.999…亿的绝大   量水物质 ,为什么

   就不能显示自己的性质?

        3.   H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物,怎能替代水的性质呢?纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊?(如中性);


        4.   如果大约5亿个H₂O分子中,有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子,使H₂O导电,呈中性。那么,如果0.5亿、1亿、2亿

  、3亿个H₂O分子在一起,从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件,这时的水中不含H﹢,OHˉ离子,在这

  种状态下:H₂O还能有微弱的导电能力吗?如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面,应该是什么性质呢?如果是中性,如何解

  释呢?

       我想:以上问题表明H₂O呈中性,不一定是H﹢、OHˉ所决定,是另有原因的:……

           
       随着物理化学科学知识的深入发展,一些不合理性的旧观念,也应当改变了!(如水呈中性的原因;碳原子在周期表中的电子排布

  1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地,不可以一猜而定!(


                      孔令鹏老师

                      刘奉岭老师

                      杨春媛老师  :因为我不知道您的电子邮箱号,所以就在人人网上       发给了您。也供我们的粉丝朋友参考,因为此问

  题影响人的面太广,您对以上问题不论有无兴趣,重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写)。
   
         (因为以上问题是前人逸流下来的,每年的师大教材中都有引用,所以,并不是对您提出挑战,而是诚心请教!)

                           此致
      
                          电子邮箱:戚元遂@126.com.     电话:  0537―7574567   
                                                         
                                             

                                                                  戚元遂


                                                                    2011.10.8.
博主回复(2016-11-24 20:54)哇!这都是11年时候的了,当时三位老师有哪位回复的吗?
[22]qiyuansui  2016-11-24 19:01
老师、杨春媛老师您好:

          关于山东省五年制师范学校统编教材(试用本)化学(第二册)第八章,第二节.(一)水的电离(6页)中,有这样的叙述:

          用灵敏电流计测量纯水时,发现纯水有微弱的导电能力(图8—2)。这说明纯水里有离子存在,但离子的量很少。水能

  微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3),常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。

          水的电离方程式可写成:H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ   

                        简写为:H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ

                                [H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L

     在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在,决定着H₂O为中性,对于这个问题,我想提出几点质疑敬请老师参考:1、在H₂O分子中(H﹨O/H)


  ,H和O结合要放出大约510 .0 KJ/MO1ˉ1的能量,才能结合成H₂O分子,即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ/MO1ˉ1,而H₃O﹢上的水合H﹢

  离子,与H₂O结合时只放出大约23KJ/MO1ˉ1的能量(H键能)。  
                                                                                                                                                                    
          根据常规的化学理论,键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大,原子間的结合力越大,


      
                H₂O分子中H―O健能      除      H₃O﹢水合H﹢离子的H键能


                   (约)510.0          ÷        (约)23              =22.3(倍)


           从上式可以看出,H-O键能比H……O的H键能大22.3倍,也就是说,H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大

  22.3倍,再这种情况下,水分子上的H原子,依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力,离开属于自己的H₂O分子,在与另一个不属于

  自己的H₂O分子进行H键结合,形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢  +  OHˉ
   
        2.    5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质(中性),那么5亿分之4.999…亿的绝大   量水物质 ,为什么

   就不能显示自己的性质?

        3.   H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物,怎能替代水的性质呢?纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊?(如中性);


        4.   如果大约5亿个H₂O分子中,有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子,使H₂O导电,呈中性。那么,如果0.5亿、1亿、2亿

  、3亿个H₂O分子在一起,从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件,这时的水中不含H﹢,OHˉ离子,在这

  种状态下:H₂O还能有微弱的导电能力吗?如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面,应该是什么性质呢?如果是中性,如何解

  释呢?

       我想:以上问题表明H₂O呈中性,不一定是H﹢、OHˉ所决定,是另有原因的:……

           
       随着物理化学科学知识的深入发展,一些不合理性的旧观念,也应当改变了!(如水呈中性的原因;碳原子在周期表中的电子排布

  1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地,不可以一猜而定!(


                      孔令鹏老师

                      刘奉岭老师

                      杨春媛老师  :因为我不知道您的电子邮箱号,所以就在人人网上       发给了您。也供我们的粉丝朋友参考,因为此问

  题影响人的面太广,您对以上问题不论有无兴趣,重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写)。
   
         (因为以上问题是前人逸流下来的,每年的师大教材中都有引用,所以,并不是对您提出挑战,而是诚心请教!)

                           此致
      
                          电子邮箱:戚元遂@126.com.     电话:  0537―7574567   
                                                         
                                             

                                                                  戚元遂


                                                                    2011.10.8.
[21]qiyuansui  2016-11-24 19:01
老师、杨春媛老师您好:

          关于山东省五年制师范学校统编教材(试用本)化学(第二册)第八章,第二节.(一)水的电离(6页)中,有这样的叙述:

          用灵敏电流计测量纯水时,发现纯水有微弱的导电能力(图8—2)。这说明纯水里有离子存在,但离子的量很少。水能

  微弱地电离出水合氢离子H₃O﹢和氢氧根OH﹢离子(图8﹣3),常温下大约5亿个水分子中只有一个发生电离。

          水的电离方程式可写成:H₂O﹢H₂O ↔ H₃O﹢ + OHˉ   

                        简写为:H₂O ↔ H﹢ ﹢ OHˉ

                                [H﹢] =[OHˉ] =10ˉ7mol/L

     在纯水里H﹢和OHˉ离子的相等存在,决定着H₂O为中性,对于这个问题,我想提出几点质疑敬请老师参考:1、在H₂O分子中(H﹨O/H)


  ,H和O结合要放出大约510 .0 KJ/MO1ˉ1的能量,才能结合成H₂O分子,即H₂ + O →H₂O + 2×510.0KJ/MO1ˉ1,而H₃O﹢上的水合H﹢

  离子,与H₂O结合时只放出大约23KJ/MO1ˉ1的能量(H键能)。  
                                                                                                                                                                    
          根据常规的化学理论,键能的大小与原子間结合力的大小成正比,即:键能值越大,原子間的结合力越大,


      
                H₂O分子中H―O健能      除      H₃O﹢水合H﹢离子的H键能


                   (约)510.0          ÷        (约)23              =22.3(倍)


           从上式可以看出,H-O键能比H……O的H键能大22.3倍,也就是说,H—O键的结合力比水合H离子的H键上的结合力同样大

  22.3倍,再这种情况下,水分子上的H原子,依靠什么条件克服比H键大22.3倍的强大引力,离开属于自己的H₂O分子,在与另一个不属于

  自己的H₂O分子进行H键结合,形成H₃O﹢或H₂O ↔ H﹢  +  OHˉ
   
        2.    5亿分之一的H₃O﹢和OHˉ根的极少数物质就能显示一种性质(中性),那么5亿分之4.999…亿的绝大   量水物质 ,为什么

   就不能显示自己的性质?

        3.   H﹢和OHˉ与H₂O是两种不同的原子或化合物,怎能替代水的性质呢?纯净的H₂O,应该有自己的性质才是啊?(如中性);


        4.   如果大约5亿个H₂O分子中,有一个H₂O分子可以电离成H﹢和OHˉ根离子,使H₂O导电,呈中性。那么,如果0.5亿、1亿、2亿

  、3亿个H₂O分子在一起,从H₂O分子的数量上达不到让一个H₂O分子电离成H﹢和OHˉ离子的条件,这时的水中不含H﹢,OHˉ离子,在这

  种状态下:H₂O还能有微弱的导电能力吗?如果导电,怎样解释呢? H₂O在酸、中、碱性方面,应该是什么性质呢?如果是中性,如何解

  释呢?

       我想:以上问题表明H₂O呈中性,不一定是H﹢、OHˉ所决定,是另有原因的:……

           
       随着物理化学科学知识的深入发展,一些不合理性的旧观念,也应当改变了!(如水呈中性的原因;碳原子在周期表中的电子排布

  1S22S22P2等等。科学知识需要有科学支点地,不可以一猜而定!(


                      孔令鹏老师

                      刘奉岭老师

                      杨春媛老师  :因为我不知道您的电子邮箱号,所以就在人人网上       发给了您。也供我们的粉丝朋友参考,因为此问

  题影响人的面太广,您对以上问题不论有无兴趣,重视不重视都请做个答复(因为你们参与了此材料的编写)。
   
         (因为以上问题是前人逸流下来的,每年的师大教材中都有引用,所以,并不是对您提出挑战,而是诚心请教!)

                           此致
      
                          电子邮箱:戚元遂@126.com.     电话:  0537―7574567   
                                                         
                                             

                                                                  戚元遂


                                                                    2011.10.8.
[20]qiyuansui  2016-11-24 18:58
证明苯分子具有辐键的条件和苯分子的结构式应定为这种形的原因       一: 苯不能发生与烯烃类似的加成反应:表明苯环上没有象烯烃化合物(如环丁稀,环戊稀,环己烯)分子中那样的C=C双

键,不具有烯烃的管能团(C=C)所以,它的性质和结构,与烯烃不同,所以,苯的碳原子在环内的化学键,没有单纯与相邻碳原子的

化学键相连接,唯一的条件是向苯环中心伸展,并且6个碳原子各有一个向环中心伸展的化学键,所以就在环中心交汇交接,组成一个“

六质子共价键组”每个价键都如同车轮的辐条,内外相连,互为相连,真可谓“轮运而辐集”故称辐键。

     二:苯分子具有塑性:象环丁烷,环戊烷,环己烷和环丁稀,环戊稀,环己烯等等一些环状化学物,由于它们的分子中,没有向环

中心伸展的化学键(辐键),它们的分子中不具备三角形的稳定结构,所以它们的分子不是定型的几何体,而是在一定条件下,来回转换的不定形体,就像变形金钢,如图1



而苯的分子却不能随意变形,不论在任何化学状态下,都保持同

样的分子形态,如图2:

这就是因为苯环内具有六条辐键,把苯分子内
部组成6个边长为139pm的互为邻边的等边三角形,三角形的稳定性,

把6个碳原子都固定起来,让它们不论在任何状态下,也不能改变原来

的位置,只能在原有的形态基础上,根据不同的状态进行跃迁,(略微

增大或缩小);

       三、不但是苯分子如此:不论什么环状化合物,只要有辐键,就保持固定的形态,如一些杂环化合物如
萘  噻吩   吡啶   


  ......;还有60碳等等,因为这些化合物分子内



具有辐键,所以,都是固定的几何体。60碳之所以有固定的形态,就是因为分子内部具有

放射状的60条辐键。起了决定性的支撑作用,因此在巨大的压力下也不易改变原有的形态。

        假如60碳没有辐键,而是存在(C=C双键)的话,那么60碳就成为一个中空的

薄壳状物体了,就像“无仁核桃”的形状了,薄沉在硬也难于承受强烈的冲击和压

力了!而且它的分子表面就会有塌陷和凸起,而实际上60碳的形状是实心正球体,这条

也证明苯分子和60碳内部都是具有“辐键”的。

     四:苯的C—C键长139pm,大于烯烃的C=C双键长134pm,这也表明苯环上各碳原

子的第4个价键,没有单独与某一个相邻的碳原子发生化学关系,而是伸向环中心的,

这样就造成了苯环上碳与碳之间以单键相连,因为单键的引力小,形成的键距就大,

相反,双键的引力大,形成的键距就小,所以,苯分子的C—C单键长大于烯烃的C=C双键长,所以这一条也证明苯分子是具有辐键。

     五:苯分子的C—C单键长139pm小于开链烃的C—C单键长154pm,是因为各辐键之间的相互吸引所造成的向心力,拉动苯环周边

的六个碳原子,都向环中心靠拢,因而压缩了各碳与碳之间的相对距离,即从154pm压缩到了139pm,所以苯分子的碳碳单键(C—C)

长小于开链烃的单键长,这一条也证明苯分子是具有辐键的。

          终上所述。多条证据都表明,苯分子内部具有与车轮的辐条形式一样的化学键,这样的化学键就称作“辐键”

       所以,苯的结构式可定为: 这种形式,才能圆满表达苯分子的含义!

       给苯分子刻画出了一个圆满美丽的肖像!







     (苯的结构式:作登字:15—2009—A—698)
                                                                                戚元遂
15763748496
qiyuansui123@sina.cn
[19]Aimee0516  2016-7-27 16:28
麻烦问下,中文核心期刊的查重率是多少
博主回复(2016-7-27 20:13)不好意思,我们只关注英文国际期刊,中文期刊没法帮忙
[18]袁文昭  2016-6-14 15:21
首届科研人员创业大赛
http://v2.qun.hk/b/168154dde816
再好的技术束之高阁或深锁箱底也成为不了生产力,
再好的技术走不出实验室,不能走向工业化、走向产业化也成为不了生产力。
大赛口号:科技创业是第一生产力,乘着“双创”的列车迎接“中国制造2025”!
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