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内容简介:
强调从传统的分子“偶极子-偶极子”作用到“氢键(O:H—O)超短程非对称强耦合”作用以及从源头的“质子隧穿失措”到“氢键受激协同弛豫”的思维转变的必要性。
水中键合质子数目和孤对电子数目和氢键的构型守恒以及分子空间取向和质子隧穿规则应为关注焦点;
通过氢键作用的静态四配位均相单晶结构和动态强涨落可能是打破僵局的关键;
由于氢键的O:H和H—O分段比热的差异,液态与固态之间存在一个具有冷胀热缩和相边界可调特性的准固态;
键序降低导致氢键分段协同弛豫且使低配位水分子形成具有超低密度、强极化、高弹性、高热稳定性的超固态。
更多阅读:
[1] 孙长庆, 黄勇力, 张希, 氢键规则六十条, 高等教育出版社, 北京, 2018.
[2] C.Q. Sun, Y. Sun, The Attribute of Water: Single Notion, Multiple Myths, Springer-Verlag2016.
[3] X. Zhang, et al, Water’s phase diagram: from the notion of thermodynamics to hydrogen-bond cooperativity, Prog. Solid State Chem., 43 (2015) 71-81.
[4] C.Q. Sun, Aqueous charge injection: solvation bonding dynamics, molecular nonbond interactions, and extraordinary solute capabilities. Int. Rev. Phys. Chem. 2018, 37, 363-558.
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