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給老年痴呆症(AD)患者又带来了缓解症状的新药

已有 3930 次阅读 2024-9-22 13:36 |个人分类:科技评论|系统分类:观点评述

给老年痴呆症(AD)患者又带来了缓解症状的新药

              杨顺楷      四川   成都

今日秋分节气(2024-09-24)打开手机,从微信上得知,美国礼来制药公司(Elililly)花费了35年时间,斥资80亿美元,才终于开发出一款针对AD症的有效药物。该药物已经通过了美国FDA的认证,这款药物名称为多纳单抗(Donanemab),商品名称“Kisunla”;作为处方药,它一年的用药成本💰为3.2万美元。该药物声明,它并不能完全治愈AD病,而只能延缓病情的早期发展。不过对于FDA批准该药物可以上市,这对于全球进入进入老龄化时代,对于耄耋之年的高发AD病的患者无药可治的现实来说,毕竟还是带来了福音。

与此联想到了,近年我国政府有关部门也获批了一项治疗AD病的新药。那就是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员团队,研发出来的称为GV-971(甘露聚糖二酸),和绿谷公司合作,推出上市的国内首个治疗AD病的药物,也算是一个进步。据业内人士称,对于生物高或大分子的糖化学,向天然药物方向研发“水很深”,尤其是海洋生物的药物开发,道阻且长,还须得逐步加深认知,提高研究水平。

两者的研发过程均都很长,投入巨资,花费了数十年功夫。作为药物研发过程,其前期的应用基础工作应该是可行的,后期的III期临床试验数据,应该是达到新药开发标准,方可成为一个新药。就我个人职业生涯判断,对于水生植物海藻多糖来源的天然产物药物研发,有点类似予“地奥型血康”(药典一部),药用成份看疗效;因此,来源于海藻聚糖的结构类似物,应该是经过筛选过程,最终选择出GV-971推向市场。

博主的观点是,对于植物界多糖类(含聚糖)天然产物的药用价值开发,还是应该由中国的FDA,与美国的FDA保持一致,方才有可能朝中西药物融合的研究与开发方向发展,取得令人可信的临床治疗效果:看疗效!



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