ustcpress的个人博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/ustcpress

博文

《含氟液晶合成及液晶性研究》闻建勋

已有 1796 次阅读 2021-11-4 12:04 |个人分类:化学&材料|系统分类:科研笔记

出版日期:2021年11月

字数:688千

出版社:中国科学技术大学出版社

书号(ISBN):978-7-312-05123-4

定价:128.00元

页码:464(半精装)

编辑邮箱:edit@ustc.edu.cn    

微信号:15055113738

出版社天猫旗舰店:https://zgkxjsdxcbs.tmall.com

本书购买链接:https://k.youshop10.com/quvmnufW

如果需要发票,微店下单时,请在“买家留言”处写上发票抬头和纳税人识别号。


《含氟液晶的合成与液晶性研究》试读页.pdf


内容简介

本书主要分为两大部分:第一部分全面总结我国30年来含氟液晶的研究进展,并介绍液晶的分类,液晶的分子理论,液晶相变与测试方法,液晶分子结构与液晶性,液晶的氟化学等;第二部分重点阐述各种含氟液晶的特点、合成方法及应用,比如甾类液晶、含氟非极性液晶、含氟极性液晶、含氟铁电液晶、含氟偶氮液晶、聚合物梳形含氟液晶等。本书适合液晶相关领域的研究人员参考使用,也可供感兴趣的读者阅读。

【作者简介】

闻建勋1939年生,上海市人,中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师。1964年中国科学技术大学高分子化学专业本科毕业;1968年上海有机化学研究所有机化学专业硕士毕业;19811984年,作为教育部公派访问学者,赴日本理化学研究所访学;1985年获日本京都大学理学博士学位;19862001年,任上海有机化学研究所高分子研究室主任。2001年退休后,建立上海天问化学有限公司,至今从事液晶材料开发。主要研究领域为含氟高分子功能材料、含氟液晶合成,合成新含氟液晶1800余个。发表论文166篇,其中液晶相关论文128篇;申请中国专利29个,日本专利1个。

【图书特色】

1液晶技术是我国突破“卡脖子”展现自主创新实力的成功典范。

2液晶材料是涉及物理化学化工等多领域的交叉学科

3含氟液晶黏度低电阻率高响应速度较快介电常数各向异性,清亮点高,具有广阔的应用前景。

4本书是含氟液晶研究的集大成之作,闻建勋研究员带领的研究团队我国最早开展并引领含氟液晶的研究工作,经过30不懈努力后,成功地把基础研究转化成具有中国氟化学特点的本土化液晶产品。

【图书目录】

自序

1篇 液晶基础

1章 液晶的发现

2章 液晶的定义及分类

2.1液晶的定义

2.2液晶的分类

3章 液晶核与取代基结构的影响

3.1相变理论

3.2末端基效应

3.3刚性液晶核结构效应

3.4杂原子的影响

3.5桥键的重要性

4章 液晶的物理性质与测试方法

4.1液晶的认知与相变

4.2分子排列结构

4.3液晶的重要物理性质

5章 液晶的分子论

5.1术语“液晶性”的含义

5.2液晶分子的基本结构

5.3分子间引力与液晶种类的关系

5.4分子论

5.5取向能

6章 实用液晶材料开发与变迁

6.1液晶发现初期

6.2 TN效应的应用

6.3 TN模式的液晶材料的发展期(20世纪80年代前半期)

6.4 STN模式的提倡与TFT模式的兴起

6.5 TFT模式的液晶材料

7章 用于TFT液晶显示模式的含氟液晶化学

7.1重要含氟系列液晶材料

7.2含氟液晶的特征

7.3液晶相

8章 氟端链液晶的化学

8.1有全氟碳链的液晶

8.2对于三氟甲基的液晶性的效果

2篇 液晶实验方法及结果

1章 含氟甾体液晶

1.1引言

1.2化合物的合成路线

1.3化合物的相变研究

1.4典型中间体和目标化合物的合成方法

2章 2,3,5,6-四氟联苯基嵌入的正介电各向异性的三环及四环液晶

2.1引言

2.2化合物的合成路线

2.3化合物的相变研究

2.4典型中间体和目标化合物的合成方法

3章 4′[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸苯酯衍生物

3.1引言

3.2 I系列化合物的合成路线

3.3 I系列化合物的相变研究

3.4典型中间体和目标化合物的合成方法

4章 2,3,5,6-四氟二苯乙炔的苯甲酸酯衍生物

4.1引言

4.2合成的新型含氟液晶化合物

4.3目标分子的合成路线

4.4化合物的相变研究

4.5典型化合物的合成方法

4.6结论

5章 含氟非极性液晶及其在混晶改性中的应用

5.1引言

5.2非极性分子液晶目标化合物

5.3化合物的典型合成路线

5.4化合物的相变研究

5.5 B系列化合物的合成方法

5.6非极性化合物在改善STN黏度中的应用

6章 含有2,3,5,6-四氟亚苯基结构单元的铁电液晶

6.1引言

6.2目标化合物

6.3化合物的合成路线

6.4化合物的相变研究

6.5液晶的铁电性研究

6.6典型化合物的合成方法

7章 含氟端链取代手性液晶的铁电性

7.1引言

7.2目标化合物

7.3化合物的合成路线

7.4化合物的相变研究

7.5 14-四氟亚苯基对手性化合物的影响

7.6典型化合物的合成方法与操作

8章 含氟蓝相液晶

8.1引言

8.2蓝相液晶的分子设计

8.3化合物的合成路线

8.4化合物的相变研究

8.5关键中间体和典型化合物的合成方法

8.6结论

9章 含环己基的含氟液晶

9.1引言

9.2化合物的合成路线

9.3化合物的相变研究

9.4典型中间体和目标化合物的合成方法

10章 含氟偶氮液晶

10.1引言

10.2目标化合物

10.3含氟偶氮液晶的基本合成路线

10.4偶氮类液晶的合成方法

10.5化合物的相变研究

11章 几类杂环含氟液晶

11.1引言

11.2杂环类含氟液晶的分类

11.3液晶化合物的合成路线与方法

12章 香蕉形分子的反铁电含氟液晶

12.1引言

12.2香蕉形液晶涉及的基本概念

12.3目标化合物与合成方法

12.4化合物的相变研究

12.5典型化合物的合成方法

13章 烯端基取代含氟液晶

13.1引言

13.2端烯类液晶目标化合物

13.3端烯类液晶B

13.4端烯类液晶C

13.5端烯类液晶D

13.6端烯类液晶EFGH

14章 含氟双二苯乙炔液晶

14.1引言

14.2化合物的合成路线

14.3化合物的相变研究

14.4典型中间体和目标化合物的合成方法

15章 含氟烷基或含氟烷氧基末端取代的液晶

15.1引言

15.2液晶化合物系列

15.3液晶化合物的合成路线

15.4中间体和液晶化合物的合成方法

16章 含有氧亚甲基桥键的含氟液晶

16.1引言

16.2目标化合物

16.3化合物的合成路线

16.4化合物的相变研究

16.5化合物的合成方法

17章 侧链型高分子含氟液晶

17.1引言

17.2目标化合物

17.3讨论

18章 负性介电各向异性的含氟液晶

18.1引言

18.2目标化合物

18.3化合物的合成路线

18.4化合物的相变研究

18.5化合物的合成方法

19章 含有氧二氟亚甲基桥键的超氟液晶

19.1引言

19.2目标化合物

19.3含有四氟苯基乙基和氧二氟亚甲基桥键的三环体系(P系列)化合物

19.4含有氧二氟亚甲基(CF2O)桥键的四类新型化合物

19.5含有氧二氟亚甲基(CF2O)桥键的三环超氟液晶(Q系列)化合物

19.6含有单环己基的氧二氟亚甲基的四环液晶(R1系列)化合物

19.7含有双环己基的氧二氟亚甲基的四环液晶(R2系列)化合物19.8含有(11′,4′,1″)三联苯基与氧二氟亚甲基的四环液晶(R3系列)化合物

20章 含氟端链取代手性液晶

20.1引言

20.2目标化合物

20.3化合物的合成路线

20.4化合物的相变研究

20.5主要中间体的合成方法

21章 三氟甲基取代的单一向列相四环液晶

21.1引言

21.2化合物的合成路线

21.3化合物的相变研究

21.4化合物的合成方法

21.5结论

附录

附录1 作者液晶研究论文发表目录(19902019)

附录2 作者申请的液晶专利

附录3 日本液晶学会前会长高津晴义博士文章

附录4 液晶织构图及液晶平板显示照片 

 




https://blog.sciencenet.cn/blog-502977-1310877.html

上一篇:《量子力学讲义》温伯格,著;张礼,张璟,译

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2022-5-21 11:40

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部