科学网—zjcui的留言板

IP: 114.255.218.* [34]starwqm 2012-3-6 23:02

好的，谢谢老师哈~

IP: 202.112.90.* [33]starwqm 2012-3-6 10:24

老师您好，我想问您几个问题哈。1、分级电位和动作电位的关系是什么？可以把动作电位理解成是分级电位中达到或超过阈电位的吗？2.动作电位形成的离子机制中，说动作电位开始时，钠离子通道开放使得钠离子内流。钾离子通道也同时开放，只是开放的缓慢些，导致电位逐渐恢复至静息电位。我想问，那这个时候，相当于膜内外的离子成份发生了较大的变化。和之前相比膜内的钠离子多了，膜外的钾离子多了。之后是通过钠钾泵的作用使得膜内外成分和之前相同吗？3、刺激使得钠离子通道开放，这个机理是什么？刺激如何对蛋白的构象有了影响呢？
谢谢老师啦。学生：王启明

我的回复(2012-3-6 11:50)：1 对的。当分级反应足够大时，达到引发动作电位的阈值，分级反应转换为动作电位。
2 应该是离子通道开口处的离子浓度发生显著变化。胞浆平均离子浓度变化不明显。你可以算一下。钠泵帮助恢复离子浓度梯度的概念是对的。
3 质膜去极化导致电压依赖性钠离子通道开放，是因为在通道的S4部分含几个带正电荷的氨基酸残基。这个问题在第六讲离子通道的分子生理学中，会有涉及。

祝你学习愉快！

IP: 219.142.99.* [32]lunhuispace 2012-2-24 18:36

谢谢老师！（唐渝）

我的回复(2012-2-25 13:36)：唐渝同学：根据你所所的葡萄糖转运周期图，Glut的葡萄糖结合位点应该是只有一个，无论是正反方向的运转。

葡萄糖的双向运转主要存在与肝脏实质细胞，决定其运转方向的葡萄糖浓度约在8.33 mM。细胞外液中葡萄糖浓度大于此浓度，则葡萄糖进入肝脏实质细胞；低于则从肝脏细胞出来。

关于Glut同工蛋白的空间结构，目前应该是尚未解析出来。你可以关注这一方面的研究。

常用文献检索工具包括：Medline和Web of Science。

IP: 210.31.76.* [31]lunhuispace 2012-2-23 10:43

老师您好，在看课件时遇到一个问题，在GLUT转运机制示意图中，第六步最后说“This cycle can also flow in reverse order ”，不太明白它如何in reverse order，葡萄糖不会从细胞内转运到细胞外吧？谢谢老师。

我的回复(2012-2-23 16:37)：这位同学，请标注你的名字。

Glut是由葡萄糖的浓度梯度所驱动的。在多数细胞，当胞外葡萄糖浓度增加时，葡萄糖顺浓度梯度转运进入细胞。但是正如我可上所说，在肝脏实质细胞，在机体饥饿需要动员糖原水解生成单糖葡萄糖时，可能胞内葡萄糖浓度更高。这时在葡萄糖浓度梯度驱动下，葡萄糖会向胞外转运。
而SGLT共转运蛋白是由钠离子浓度梯度所驱动的。一般情况下，它只会单向运转。钠离子与葡萄糖同向进入细胞。
物质跨膜转运的方向在体内是被多种因素所调控的。典型的如NCX一般情况下钠离子进入细胞，钙离子运出细胞。但是在其它情况下如钠离子通道开放后质膜下局部区域钠离子高到一定程度，NCX可以实现逆向运转，钠离子从胞内转运出胞，钙离子进入细胞。

IP: 202.112.90.* [30]wpc 2011-9-21 22:09

老师，您好，请问您能提供一些确定某一蛋白磷酸化位点的具体方法不，谢谢老师

我的回复(2011-9-22 09:36)：我们实验室原来做过蛋白质磷酸化的工作。但是现在主要关注蛋白质中甲硫氨酸残基的氧化还原反应。如果是已经提纯的蛋白质，现在的技术应该是可以通过质谱的方法非常方便的确定蛋白质的磷酸化位点。学校测试中心有去年刚刚安装的新型质谱仪，可进行此项试验。

IP: 114.255.218.* [29]xz1002 2011-6-7 22:14

谢谢老师！

IP: 114.255.218.* [28]崔宗杰 2011-6-7 18:23

胞外高钾与跨膜离子电流：
心肌细胞与其它细胞应该没有必然的区别。胞外钾离子浓度增加后，细胞膜的极化程度降低即发生去极化(第三讲中，细胞静息膜电位主要由钾离子平衡电位所决定)，所以跨膜电化学驱动力降低，胞外阳离子内流的驱动力也降低。在其它条件不变的情况下，导致阳离子内流降低。应该是使得钠离子内流、钙离子内流、氯离子内流、钾离子外流，都降低。