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IP: 24.205.21.*   [52]张千君   2014-10-25 00:08
如果看不了博文图片,建议更换浏览器,最好是firefox或者chrome. ;)
IP: 222.190.112.*   [51]mwqz1010   2014-9-27 10:32
您好,有几个流式结果处理的问题想请教您,方便加你好友吗?
我的回复(2014-9-27 11:46):可以,
IP: 59.78.97.*   [50]李蹊   2014-9-22 15:21
张老师这个问题我明白了。我还有个问题,我看文章上细胞周期的图好多都是细胞轮廓全部涂黑,不分G1-S-G2期,只在旁边标注各部分的比例,请问直接全部涂黑应该怎么来处理呢?
我的回复(2014-9-25 00:50):你发张图片到我的邮箱看看
IP: 59.78.97.*   [49]李蹊   2014-9-17 20:56
张老师我想请教个问题,我用flowjo处理细胞周期的数据,但是为什么G1,S,G2三个期细胞百分比的加和不是100%?
我的回复(2014-9-18 00:26):因为是模型计算,所以会有一点点的误差,有时候加起来会超过或者少一点点,这是正常的。如果是离100%差距很大,说明是你的模型没有FIT好,你需要再调整。你也可以将数据发给我,我帮你看看。QQ见博客主页。
IP: 36.248.75.*   [48]hufudong2013   2014-9-14 18:11
请教张老师流式设门后原来四周的频数是正确的,不知怎么回事后来就是空白的地方也出很大的频数,用同学的电脑是好的,自己软件重装及系统重装都搞不好
我的回复(2014-9-16 01:22):需要删除你电脑里的flowjo偏好设置问题,搜索博文,有详细操作介绍。
IP: 222.190.112.*   [47]张兵锋   2014-6-28 15:26
张老师好!请教您一个问题,输出直方图的时候纵坐标count 没有数据,能否显示出来
我的回复(2014-7-9 01:29):可以的,你在layout里面双击图片,在打开的窗口里面更改Y轴设置即可
IP: 222.28.174.*   [46]liuxing0626   2014-6-18 16:33
张老师好!
       想请教您一个问题,我是用THP-1细胞系源性巨噬细胞,在FSC/SSC图中左下角很多类似碎片一样,但也没有见其他明显的细胞群,请问我如何处理。(Accui C6 threshold:80,000 on FSC)
    祝福老师心情好~
我的回复(2014-9-25 00:52):细胞碎片如果是正常存在,就不需要管它,设门分析你的目标群即可
IP: 59.78.96.*   [45]化磊召   2014-6-16 20:51
张老师好!
       想请教您一个问题,我用flowjo设门的时候,横坐标最大值太大了,导致我的细胞密集地聚集在第一象限左下角。 我的问题是,能不能在设门的步骤的把横坐标最大值设置小点,如果能,怎么做?
    祝福老师心情好~
我的回复(2014-9-25 00:51):这个可以通过坐标轴上的T按钮来实现
IP: 202.112.90.*   [44]azkuuuu   2014-6-13 16:38
老师,您好 ,我做原代神经元培养的Annexin-v FITC和PI双染细胞凋亡检测,用胰酶消化后检测总感觉假阳性太多,消化时间不算长有2min左右。请问怎么才能避免这种情况呢,是应该用无EDTA的胰酶吗?
我的回复(2014-9-25 00:53):你是如何判断假阳性的呢?需要合适的对照才好比较哦
IP: 124.16.10.*   [43]xingji   2014-5-27 22:32
Flowjo中分析细胞增殖,可见http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=349948&do=blog&id=604408中提到有TOOL菜单,但是我吸纳在用的Flowjo vX中找不到这个选项,请问是在哪一个选项下?
IP: 128.252.16.*   [42]eming43   2014-4-15 23:47
首先请允许我这个菜鸟对你提供的一些有用信息表示感谢,我目前刚刚接触流式 老板给了已经做了的数据 让我分析 但我不知道怎么设置NK细胞的门 课题是有关小鼠NK细胞表面相关受体表达高低的 做了基因敲除和野生型 谢谢
我的回复(2014-4-16 00:09):细胞设门的话,要根据NK细胞的表面Marker来的。我建议你根据自己的科研方向,读几篇这方面的相关文章。之后如果有操作的问题的话,欢迎来提问,或者到我们的QQ群讨论。
IP: 159.226.240.*   [41]黄超   2014-4-1 15:56
谢谢老师非常感谢~
IP: 159.226.240.*   [40]黄超   2014-3-29 16:53
老师您好~
       我想问下在FlowJo中能否输入CSV文件做为分析的源文件,因为我的数据是从高内涵系统获得的而不是从流式细胞仪,两者有相似性,如果高内涵的数据能用flowjo分析的话那将会极大的方便
我的回复(2014-4-1 06:56):可以的,到此下载一个text-2-FCS 小软件。然后将CSV文件转换为FCS文件就可以了
http://flowjo.typepad.com/the_daily_dongle/2012/10/new-build-of-text-2-fcs.html
IP: 218.94.21.*   [39]gfxm1223   2014-3-20 14:55
您好!我用Flowjo分析细胞周期,但是在分析时X轴为什么没有FL2-W这个选项?
我的回复(2014-3-27 06:21):没有选项是因为你在机器上采集数据的时候没有获取这个参数信息。下次做试验的时候,注意采集所有信息。
IP: 121.238.144.*   [38]lee196157   2014-1-7 21:38
你好,我的流式数据分析后,layout editor 界面拉过去三张图,batch成一列后为什么中间的那些图圈的门不见了?
我的回复(2014-1-9 08:13):你用的是那个版本呢?
IP: 121.224.118.*   [36]黄小石   2013-7-13 22:44
张老师,我上面帖子的意思是说,在FL1-FL2散点图Q4里面统计有85%的细胞,但是为什么看不到?Q3有11%的细胞,也很难看到;Q2有8%的细胞,能看到。整个散点图只能看到Q2的细胞。为什么 啊?
我的回复(2013-7-15 10:27):我没有看到你的上一个帖子。不过你说显示有85%,但是没有看到细胞,能否将图片发给我看一下。可以发到我们的技术支持邮箱support@flowjochina.com
IP: 121.224.118.*   [35]黄小石   2013-7-13 22:40
张老师,我的数据(Annexin V and PI, cell apoptosis)中,在Q4里面细胞比例很大(85%),但是为什么显示不出来?
IP: 124.16.10.*   [34]qq854433060   2013-6-17 15:21
老师 您好,最近开始做流式分析细胞,在C6上跑的,再把结果导入到flowjo,只是为什么我的细胞分群很不明显呢?
IP: 76.20.49.*   [33]张千君   2013-5-16 06:51
请参考这篇博文有关图片输出的。
http://blog.sciencenet.cn/blog-349948-680364.html

如还有问题的话,可以加入FlowJo 用户群32520162,我们将针对你的具体问题帮助你。谢谢你的留言!

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