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IP: 183.63.97.*   [92]lwioi   2016-1-26 13:09
张老师您好,最近用flowjo分析细胞周期,有两个指标不太理解是什么意思。Freq. sub-G1  = -0.43。Freq. super-G2 =-1.53。请教您一下,sub-G1和super-G2分别代表的是什么呢?为何它们的数值是负数?
IP: 221.232.137.*   [91]sciencecaibao   2016-1-22 14:57
张老师,您好,咨询一下,分析CFSE增殖时RMS值在什么范围结果是可信的,有具体范围吗???望回复,谢谢!!!
IP: 124.74.137.*   [90]mofeigabrielle   2015-12-10 16:28
张老师,你好请问用BD FACS VERSE导出的FCS数据可以调整参数轴的范围吗,我感觉我当时在机子上的P1门的范围画小了
IP: 60.28.141.*   [89]zhanghuanting   2015-10-29 12:46
对照组 空白管 荧光强度为142,153,148 加入染料 荧光强度2001,2500,2318
实验组 空白管 荧光强度为201,187,183 加入染料 荧光强度4021,5002,4622
请问结果是将后者的荧光强度除以前者还是怎么算?多谢
IP: 61.175.198.*   [88]rwanda   2015-10-18 21:50
张老师您好,我是第一次做流式,想请教您一下关于流式测ROS的结果怎么分析呢?我使用的是BD的流式机器,实验结果的格式是C6的格式,已经根据您的一篇博客成功使用flowjo打开了,就是摸索了很久还是不会分析,希望老师能给予指导。谢谢老师。
IP: 49.123.118.*   [87]彭咏波   2015-10-11 17:22
张老师,请教folowjo的散点图怎么都调整成一样的颜色啊,比如类似仪器上面测的 红色
IP: 222.190.112.*   [86]戴媛媛   2015-10-6 20:30
张老师:
您好!
我想请教您一个问题,用flowjo分析细胞周期得到的各个峰的数据,例如,G1期,G2期的数值指的是百分数吗?比较各个样品的峰的变化就只要看数值的变化吗?
急求,跪谢!
IP: 42.48.104.*   [85]ICEDOCTOR   2015-8-29 16:33
张老师您好:
     我是湖南一名学生,我想请教您几个问题,还望不吝赐教:
1、既然您说同型对照不能作为设门对照,那么如何设门,如何确定设门是正确的?
2、关于同型对照,是否每次实验都需要?是否每次实验的每组都需要设置同型对照?谢谢您!!
  正在实验中,正面临这样的问题,期盼尽快得到您的回复,谢谢您,我的邮箱是464294932@qq.com
IP: 101.90.253.*   [84]mermaidsun   2015-8-26 15:53
张老师,您好。请教问题:样品用hoechst和PE-Annexin V双标,flowjo分析hoechst分析得到细胞周期,如果要进一步分析G1或者G2起的凋亡,flowjo应该怎么做?谢谢
IP: 60.28.141.*   [83]zhanghuanting   2015-8-20 14:57
张老师,您好。我想向您请教问题。用不同的因子刺激同一种细胞的话形成两种不同细胞,使用流式检测APC PE时,第二种细胞对照组的APC明显需要调整,但师兄告诉我同种细胞必须用同种电压检测才有意义,请问我可以调整电压吗?万分感谢您
IP: 60.29.153.*   [82]humeiling   2015-7-23 20:38
张老师好,我用Flowjo菜单栏Tool里的Cell Cycle分析细胞周期时,由于横坐标PI荧光强度较高,用的Log,软件总是不能正确判别G1、G2的位置,G1能够确定为第一个峰,按说第二个峰不是应该是G2吗,但总是显示G2和S的百分比为0,怎么解决?谢谢老师!
我的回复(2015-7-31 12:05):分析周期不能用log, 选择线性分析
IP: 222.190.112.*   [81]吕金员   2015-7-22 19:36
张老师好,我在做凋亡画四分门后,四个象限显示出的百分数与实际不符,比如明明都在LL,而LL百分数是0%,这种情况怎么办 是要设置哪里么?
IP: 202.103.228.*   [80]andyqin2015   2015-7-13 16:07
张老师好,我使用FLOWjo对BD-c5的结果数据进行细胞周期分析时,找不到FL2-w,点cell cycle 后提示could not calculate model based on inputs。请问是不是数据有问题?应该怎么解决?
IP: 202.114.129.*   [79]chengang0101   2015-7-5 16:35
张老师好!
   使用了双指数转换的图形,点击Change display parameter range是不是就没效了?
   用flowjo设门的时候,横坐标最大值太大了,导致我的细胞密集地聚集在第一象限左下角。 但不能在设门的步骤的把横坐标最大值设置小点。其他流式软件如FCS Express可以通过直接圈门来选取想要得到的细胞区域和坐标轴区域,请问flowjo 10有没有改进?
    谢谢老师!
IP: 202.113.57.*   [78]张学军   2015-6-15 14:37
张老师您好!请问flowJo导出PDF文件时不能够完整导出所有图片,PDF文件上出现这样的文字:“本页面上存在错误。Acrobat可能无法正确显示页面。。”原因是什么?请帮忙解答。谢谢!
我的回复(2015-6-18 06:06):已回复你邮件
IP: 116.53.253.*   [77]chenxujia   2015-6-12 09:32
张老师,您好。我最近做了四个药对肝星状细胞诱导凋亡的流式分析,用的是annexin-fitc/pi双染,出来的结果图左上象限的细胞很多,坏死》凋亡比例,这样的结果有意义么?
IP: 175.0.175.*   [76]kiany24   2015-5-18 10:27
张老师您好,我第一次做流式,JC-1测线粒体膜电位的改变,但是完全不知道如何分析,不知道从何下手,老师能不能指点下,谢谢!
我的回复(2015-5-21 02:22):可以看我的博文啊,有一篇专门讲这个的
IP: 113.204.149.*   [75]曹志   2015-5-5 16:04
嗯,我说的就是PI通道的CV
我的回复(2015-5-5 23:49):PI 通道的CV超过50%是问题很大了。有可能是机器的原因,样本制备也需要检查。
IP: 61.186.173.*   [74]曹志   2015-5-4 10:58
张老师:请问用Accuri C6 PI单染细胞周期时,CV FSC-A和CV SSC-A的值应该在多少范围?如果大于50%是不是仪器的激光位置发生了偏转?应该怎样调节呢?
我的回复(2015-5-5 07:13):FSC 和SSC 不算CV的。你是不是指PI通道的CV?
IP: 113.204.149.*   [73]曹志   2015-4-27 09:58
张老师,你好,请问C6和FLOW JO中的参数轴Width就是FL2-W吗?有区别吗?谢谢
我的回复(2015-4-29 00:14):是一样的

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