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- 癌症与端粒酶
- 端粒酶在大多数人类癌症中重新激活，而在正常分化组织中沉默，这使其成为一个近乎通用的癌症治疗靶点。 一、 主要端粒酶靶向策略及进展 1. 直接端粒酶抑制剂 BIBR1532 ： 非核苷类 hTERT 抑制剂。临床前研究表明其可抑制端粒酶活性，与放疗等联合使用有协同效应。但该药 ...
- 为什么有些细胞实验结果不可靠？——支原体检测与细胞鉴定的必要性
- 热度 1
- 在生物实验室里，细胞系是科学家们最信赖的“研究伙伴”。它们被用于癌症病理研究、新药研发、基因功能验证等无数关键实验，支撑起成千上万篇学术论文和科研成果。 但这个“伙伴”可能暗藏 风险 ——要么 被 “冒名顶替”，要么被看不见的微生物悄悄污染，让实验结果从一开始就走向错误。 这并非天方夜 ...
- 鼠支原体的qPCR检测方法
- 支原体 支原体是一类不具有细胞壁的原核微生物 ， 支原体 是 能在无生命培养基中生长繁殖的 小型 原核细胞型微生物，因无细胞壁，形态呈高度多形性，可表现为球形、杆形、丝状、分枝状等 ， 大小为 0.1~0.3 μm ， 能通过细菌滤器。支原体广泛分布于自然 环境 中， 能 从 动植物 和 ...
- 小鼠肝炎病毒的荧光定量qPCR检测方案
- 小鼠肝炎病毒 ( Mouse Hepatitis Virus, MHV )的生物学特点 小鼠肝炎是由小鼠肝炎病毒 ( MHV ) 感染引起的小鼠常见疾病，MHV 的分布范围广，传播范围广，易大范围暴发，不随季节变化。一般情况下，大部分小鼠感染 MHV 为隐性感染，但是特殊情况下会大范围暴发。小鼠肝炎病毒是国标 GB14922—20 ...
- 当阳性突变需要扩大样本验证时，应如何选择？
- 一、 验证的困境 传统的 Sanger 测序是突变验证的 “ 金标准 ” 。但当验证规模从几个样本扩大到数百甚至上千时，这一金标准显露出明显的局限性。 Sanger 测序 成本与样本量成正比增加 且 通量严重受限 ， 阻碍项目的进行 。 这就是大规模突变验证面临的核心困境：如何在控制成本 ...
- APOE基因分型检测试剂盒
- APOE检测专注于人APOE基因相关位点rs429358和rs7412的分型检测，采用熔解曲线法，实现了对APOE基因多态性的精准识别。该试剂盒操作简便，灵敏度高，特异性强，不与其他类似物产生交叉反应，确保了检测结果的准确性和可靠性。 基因 等位基因 rs429358 rs7412 ...
- 权威细胞STR数据库简介与使用示例
- 在细胞鉴定的世界里，获得 STR 谱图只是第一步，更关键的是与标准谱图进行正确比对。 一、核心数据库简介 1.ATCC （美国典型培养物保藏中心） 官网链接： https://www.atcc.org/ ATCC 是一个非盈利性全球生物资源中心和标准组织，也是认证细胞系和微生物的主要开发者和供应商。 2.DSMZ （德国微 ...
- 【论文精读】衰老标志的因果关系：端粒/rDNA才是根本因素？
- 一篇由黄必录衰老研究所创始人兼首席研究员黄必录团队撰写的综述《 Causality of Aging Hallmarks 》在《 Aging and Disease 》上发表 。该文对当前衰老研究提出了一个统一因果理论框架，明确指出：在 诸多 衰老标志中，唯有 “ 端粒缩短 ” 是衰老的根本原因，其余标志均为由其驱动的下游结果。作者提 ...
- 线粒体拷贝数检测：解锁生命密码的钥匙
- 一、线粒体：生命活动的核心舞台 线粒体，细胞内的能量工厂，其 DNA的稳定性与数量对细胞功能至关重要。线粒体DNA拷贝数的变异，与衰老及多种疾病紧密相连。细胞内线粒体功能紊乱，关联着糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病和肿瘤等。而外周血游离线粒体DNA（ccfmtDNA），则在癌症检测、烧伤病情评估及抑郁失眠等精神 ...
- 小鼠诺如病毒MNV的qPCR检测方法
- 中国实验动物学会 2017年5月发布的团标 T/CALAS 22—2017 《 实验动物 小鼠诺如病毒 检测方法 》 描述了小鼠诺如病毒的检测方法。标准规定了小鼠诺如病毒 (MNV)的检测方法、试剂等本标准适用于小鼠诺如病毒的检测。其中方法上包括ELISA、普通PCR、实时荧光定量PCR等方法。 小鼠诺如 ...
