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美国药物的创新含量
武夷山
Research Policy杂志2010年第6期发表德国伊尔姆瑙理工大学 Christian Sternitzke的文章,Knowledge source, patent protection, and commercialization of pharmaceutical innovations(药物创新的知识来源、专利保护和商业化),原文可见http://www.docin.com/p-280455186.html。文章说:
美国食品与药品管理局(FDA)批准的每一种药物,平均伴随有19篇论文和23份专利。
本研究分析了1999-2004年FDA批准的154种新分子实体药(包括28种罕见病用药)申请和306种其他新药申请(包括11种罕见病用药)。本研究在选择样本时,去除了罕见病用药,另外,再去除找不到股票报价的药、从未上市的药和因为药企兼并而退市的药,则最后符合研究要求的剩余药物品种还有64种,其中43种是新分子实体药,21种是其他新药。研究发现,这64种药物蕴含了17项突破性创新,26项技术突破,3项市场突破,18项渐进创新。这里,“突破性创新、技术突破、市场突破和渐进创新”之概念,采用的是A. B. Sorescu等学者在Journal of Marketing杂志2003年第4期发表的一篇论文中的定义。
鸣谢:感谢赵凤光博主(http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=45542)帮助解答我就相关概念提出的问题。
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